trans-(tri(isopropyl) phosphite)(triphenyl phosphite)W(CO)4 | 86363-06-6

• 英文名称: trans-(tri(isopropyl) phosphite)(triphenyl phosphite)W(CO)4
• CAS: 86363-06-6
• 化学式: C₃₁H₃₆O₁₀P₂W
• 分子量: 814.418
• InChiKey: JYODPBYZBVOGBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(tri(isopropyl) phosphite)(triphenyl phosphite)W(CO)4 在 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四羰基wolfram-komplexe mit zwei unterschiedlichen供体配体：II。光化学配体取代反式-双（膦）-共轭复合物

  摘要：

  钨（0）配合物的反式-LL'W（CO）4（L≠L'：ⅰ-PR 3 P，博士3 P，（ME 2 N）3 P，（I-PRO）3 P（PHO）3 P ）就其光化学而言可分为两类。包含至少一种强供体膦配体的A型化合物在辐照时会丢失其中一种轴向膦。在两种不同的膦中，总是优先丢失一种，随着（Me 2 N）3 P <（i-PrO）3 P 3 P <（PhO）3 P

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83487-7
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 cis-{(piperidine)(P(OPr-i)3)W(CO)4} 以 氯苯 为溶剂， 生成 trans-(tri(isopropyl) phosphite)(triphenyl phosphite)W(CO)4 、 trans-(tri(isopropyl) phosphite)(triphenyl phosphite)W(CO)4
  参考文献：
  名称：

  八面体金属羰基化合物。62. 氯苯中顺式-(pip)(L)W(CO)4络合物中膦和亚磷酸酯(L')置换哌啶(pip)的机理

  摘要：

  顺式-(pip)(L)W(CO)/sub 4/ 配合物（pip = 哌啶；L = 膦和亚磷酸酯）在氯苯 (CB) 溶剂中与 L' 反应的平行热和脉冲激光闪光光解研究和在 CB/CH 混合物 (CH = 环己烷) 中表明这些反应通过 W-pip 键的可逆裂变进行以产生方形锥体 ((L)W(CO)/sub 4/) 中间体，其中 L 在赤道平面。这些物质与 pip、L' 和 CB 进行非常快速的竞争反应，最终提供热稳定的顺式-(L')(L)W(CO)/sub 4/ 产物，其可以进行随后的异构化。氯苯、pip 和 L' 与 ((L)W(CO)/sub 5/) 反应的竞争比已通过光化学和/或热测量，并且这些比率有助于鉴定顺式-((CB)(L)W(CO)/sub 4/)，其中CB作为配位体，作为光解后形成的主要物质。报告了配体取代过程中大多数步骤的速率常数和活化参数，并根据配位 L、传入 L' 和溶剂的空间和电子特性进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/ja00252a014

文献信息

• Tetracarbonylwolfram-komplexe mit zwei unterschiedlichen donorliganden
  作者：Wolfdieter A. Schenk

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83486-5

  日期：1980.1

  cis- and trans-tetracarbonyltungsten complexes (R3P)(R′3E)W(CO)4 (R3P,R′3E = i-Pr3P, Ph2-i-PrP, Ph3P, Ph2HP, (Me2n)3P, Ph(i-PrO)2P, (i-PrO)3P, (PhO)3P, Ph3As, Ph3Sb) are obtained from the chlortetracarbonyltungstates [(R3P)W-(CO)4Cl]- by several different routes. a cis—trans equilibrium is attained at 20–30°C with the trans isomer being thermodynamically more stable in nearly all cases. The cis-trans

  顺式-和反式-tetracarbonyltungsten络合物（R 3 P）（R' 3 E）W（CO）4（R 3 P，R' 3 E =我-PR 3 P，博士2 -i-的PrP中，Ph 3 P， Ph 2 HP，（Me 2 n）3 P，Ph（i-PrO）2 P，（i-PrO）3 P，（PhO）3 P，Ph 3 As，Ph 3 Sb）是从四羰基钨酸盐[[（ R 3 P）W-（CO）4 Cl] -通过几种不同的途径。一个顺反在几乎所有情况下，反式异构体在热力学上都更稳定，在20–30°C时达到平衡。通过配体交换实验表明，膦-ar和膦-二苯乙烯复合物的顺式-反式异构化分别通过st和锑的配体的解离而发生。然而，双（膦）配合物在分子内异构化而没有键断裂。
• Tetracarbonyl tungsten complexes containing two different donor ligands. III. [1] 31P-NMR spectra
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Wolfgang Buchner

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82801-7

  日期：1983.1

  spectral data of 38 complexes of the type cis - and trans -W(CO) 4 (PR 3 )(L) are presented. The much larger chemical shift range for a particular phosphine in cis compounds is shown to arise mainly from steric interactions. 1 J(W–P) depends on the electronegativity of the substituents at phosphorus and the nature of the trans ligand. A trans influence series for octahedral tungsten(O) is derived: SbPh

  摘要给出了38种顺式和反式W（CO）4（PR 3）（L）配合物的31 P-NMR光谱数据。特定膦在顺式化合物中的更大的化学位移范围显示主要是由空间相互作用引起的。1 J（W–P）取决于取代基在磷上的电负性和反式配体的性质。得出八面体钨（O）的反式影响序列：SbPh 3 3 3≅P（OPh）3