[Os(η6-p-cymene)(3-chloro-6-trifluoromethyl-2-(phenylazo)pyridine)I]PF6 | 1341234-36-3

• 英文名称: [Os(η6-p-cymene)(3-chloro-6-trifluoromethyl-2-(phenylazo)pyridine)I]PF6
• 英文别名: [Os(η6-p-cym)(1-CF3-4-Cl-azpy)I]PF6
• CAS: 1341234-36-3
• 化学式: C₂₂H₂₁ClF₃IN₃Os*F₆P
• 分子量: 881.946
• InChiKey: SOUUEYDMYAMZRJ-UJWNJGKXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-trifluoromethyl-2-(phenylazo)pyridine 、 [{Os(η⁶-p-cym)I₂}₂] 以 not given 为溶剂， 生成 [Os(η6-p-cymene)(3-chloro-6-trifluoromethyl-2-(phenylazo)pyridine)I]PF6
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships for organometallic osmium arene phenylazopyridine complexes with potent anticancer activity

  摘要：

  我们报告了 32 个半夹心苯并吡啶 OsII 炔配合物 [Os(δ-6-烯)(苯并吡啶)X]+ 的合成和表征，其中 X 是氯化物或碘化物，炔是对伞花烃或联苯，吡啶和苯基环含有各种取代基（F、Cl、Br、I、CF3、OH 或 NO2）。已测定了十种 X 射线晶体结构。对 A2780 人卵巢癌细胞的细胞毒性从纳摩尔浓度的高效力到无活性不等。一般来说，在吡啶环上的特定位置引入一个抽电子基团（如 F、Cl、Br 或 I）可显著提高细胞毒性活性和水溶性。将对伞花烃改为联苯，将单齿配体 X 从氯化物改为碘化物，也会显著提高活性。水解和 DNA 结合活化似乎不是主要的作用机制，因为高活性复合物 [Os(δ-6-bip)(2-F-azpy)I]PF6 (9) 和中度活性复合物 [Os(δ-6-bip)(3-Cl-azpy)I]PF6 (23) 都非常稳定，而且不溶于水。对锇在 A2780 人卵巢癌细胞中的辛醇-水分配系数（log P）和亚细胞分布的研究表明，细胞摄取和细胞器靶向在决定活性方面起着重要作用。虽然复合物 9 能诱导 A2780 细胞产生活性氧（ROS），但 ROS 水平在抗癌活性机制中似乎并不起作用。这一类有机金属锇配合物具有新颖而不寻常的特点，值得在设计新型抗癌药物方面进一步探索。

  DOI：

  10.1039/c1dt10937e