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(2,7,12,17-tetrapropylporphycenato)cobalt(III) chloride | 180714-09-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,7,12,17-tetrapropylporphycenato)cobalt(III) chloride
英文别名
——
(2,7,12,17-tetrapropylporphycenato)cobalt(III) chloride化学式
CAS
180714-09-4
化学式
C32H36ClCoN4
mdl
——
分子量
571.111
InChiKey
IBDNOLMUCWREMF-BKFQXTHGSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基碘化镁(2,7,12,17-tetrapropylporphycenato)cobalt(III) chloride乙二醇二甲醚乙醚 为溶剂, 以50%的产率得到(2,7,12,17-tetrapropylporphycenato)Co(CH3)
    参考文献:
    名称:
    σ键合和N取代的钴卟啉的合成及电化学反应性。
    摘要:
    报道了σ键结合和N-取代的钴卟啉的首次合成和表征。研究的化合物表示为(Pc)Co(R)和(N-CH(3)OEPc)CoCl,其中R为CH(3)或C(6)H(5),Pc为2,3的二价阴离子,6,7,12,13,16,17-八乙基卟啉(OEPc),2,7,12,17-四丙基卟啉(TPrPc)或2,7,12,17-四乙基-3,6,13,16-四甲基卟啉(EtioPc),N-CH(3)OEPc是N-甲基-2,3,6,7,12,13,16,17-八乙基卟啉的单阴离子。每个sigma键合的(Pc)Co(R)衍生物均可被两个电子可逆地还原或氧化,但是在[[Pc)Co(R)](+)()的电生成后,sigma键合的R基团的迁移缓慢)(*)()作为最终产物导致N-取代的钴(II)卟啉也具有电活性,并且会发生PhCN的两次还原。
    DOI:
    10.1021/ic971534c
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文献信息

  • Cobaltporphycenes as Catalysts. The Oxidation of Vinyl Ethers via the Formation and Dissociation of Cobalt−Carbon Bonds
    作者:Takashi Hayashi、Kenshi Okazaki、Naomi Urakawa、Hisashi Shimakoshi、Jonathan L. Sessler、Emanuel Vogel、Yoshio Hisaeda
    DOI:10.1021/om010141p
    日期:2001.7.1
    alkoxy radicals that diffuse away from the cobalt complex give the alcohol, whereas the aldehyde is produced as the result of oxidation occurring within a solvent cage. The Co(III) complex that results after (1) O−O bond homolysis and then (2) hydrogen atom abstraction from the medium is a five-coordinate species that is capable of continuing the reaction cycle in the presence of excess vinyl ether. As
    (III)卟啉(III)卟啉的结构异构体,可在含醇和Et 3 N的甲苯-二恶烷溶液中催化将醇加成至乙烯基醚中,以及所生成的与属结合的加合物的自氧化作用;产生两个乙缩醛,即β-甲酰基乙醛和β-羟基乙醛,在20°C下放置21 h后的总转换数为34-77。在相同的反应条件下,发现类似的(III)卟啉会快速分解。该催化过程的一个显着特征是烷基(III)配合物的形成,该物种使用1 H NMR和UV-vis光谱法进行了表征。n相加的伪一阶速率常数丁基乙烯基醚于octaethylporphycene(III)的八乙基卟啉化物加合物测定(III)配合物为8.8×10 - 4和1.9×10 - 4小号- 1在20℃下,分别。在有氧条件下辐照将乙烯基醚添加到四正丙基卟啉钴(III)络合物中而得到的烷基(III)络合物的溶液,由于将双氧插入到中而产生了烷基过氧杂(III)物种-碳键。该中间物种的特征是在1
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