[(η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10))Ru(NH2Pr-n)2] | 904319-53-5

• 英文名称: [(η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10))Ru(NH2Pr-n)2]
• 英文别名: [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(II)(propylamine)2
• CAS: 904319-53-5
• 化学式: C₁₆H₃₈B₁₀N₂Ru
• 分子量: 467.671
• InChiKey: JOSJYTNCQZIROD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 [(η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10))Ru(NH2Pr-n)2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到[η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(II)(N,N,N',N'-tetramethylethylenedimine)
  参考文献：
  名称：

  的反应[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（COD）与路易斯碱的合成，结构，和钌胺，腈，卡宾，亚磷酸盐的电化学和膦配合物

  摘要：

  的治疗[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（COD）（1）与THF中的亚磷酸酯，膦，胺或N-杂环卡宾，得到COD位移配合物[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌[P（OET）3 ] 2（2），[η 5：σ-ME 2 C（C ^ 5 H 4）（C 2 B 10ħ 10）]钌[PPH 2（OET）] 2（3），[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌[NH 2 CH 2 CH 2镨我] 2（4），[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（NH 2镨ñ）2（5），[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（η 2 -NH 2 CH 2 CH 2 NH 2）（6），[η 5：σ-我2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌[η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.03.022
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(II)(acetonitrile)2 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10))Ru(NH2Pr-n)2]
  参考文献：
  名称：

  的反应[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（COD）与路易斯碱的合成，结构，和钌胺，腈，卡宾，亚磷酸盐的电化学和膦配合物

  摘要：

  的治疗[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（COD）（1）与THF中的亚磷酸酯，膦，胺或N-杂环卡宾，得到COD位移配合物[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌[P（OET）3 ] 2（2），[η 5：σ-ME 2 C（C ^ 5 H 4）（C 2 B 10ħ 10）]钌[PPH 2（OET）] 2（3），[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌[NH 2 CH 2 CH 2镨我] 2（4），[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（NH 2镨ñ）2（5），[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（η 2 -NH 2 CH 2 CH 2 NH 2）（6），[η 5：σ-我2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌[η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.03.022

文献信息

• Reaction of [η⁵:σ-Me₂C(C₅H₄)(C₂B₁₀H₁₀)]Ru(NH₂Pr<i>ⁿ</i>)₂ with Alkynes. Synthesis and Structural Characterization of Ruthenium Aminocarbene and Enamine Complexes
  作者：Yi Sun、Hoi-Shan Chan、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/om060249a

  日期：2006.7.1

  properties of alkynes. Reaction of [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(NH2Prn)2 (1) with 2 equiv of phenylacetylene gave the aminocarbene [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru[C(NHPrn)CH(Ph)-η2-CHCHPh] (2a) in 45% isolated yield in CH2Cl2 and the enamine complex [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru[η4-CH(Ph)C(NHPrn)CHCHPh] (2b) in 30% isolated yield in toluene. Treatment of 1 with the electron-rich alkynes 4-ethynyltoluene

  钌氨基卡宾和烯胺配合物的合成是通过调节炔烃的电子性质来实现的。的反应[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（NH 2镨Ñ）2（1）与2当量的苯乙炔，得到aminocarbene [η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4（C）2乙10 ħ 10）]钌[ C（NHPr Ñ）CH（PH）-η 2 -CH CHPh配合]（2A）在45％分离产率的CH 2氯2和烯胺络合物[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌[η 4 -CH（PH）C（NHPr ñ）CH CHPh]（2b）的甲苯分离产率为30％。的治疗1与富电子炔-4-乙炔基甲苯和1-己炔只产生aminocarbene络合物[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌[ C（NHPr ñ）CH（p -甲苯基）-η 2 -CH CH（p -甲苯基）]（3A）和[η