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(cyclopentadienyl)((diphenylphosphino)cyclopentadienyl)zirconium dichloride | 96363-99-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(cyclopentadienyl)((diphenylphosphino)cyclopentadienyl)zirconium dichloride
英文别名
(η(5)-C5H5)(η(5)-C5H4PPh2)ZrCl2;(η(5)-C5H5)((η(5)-C5H4)P(C6H5)2)ZrCl2
(cyclopentadienyl)((diphenylphosphino)cyclopentadienyl)zirconium dichloride化学式
CAS
96363-99-4
化学式
C22H19Cl2PZr
mdl
——
分子量
476.497
InChiKey
LEKPBUHHJDNIKA-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (cyclopentadienyl)((diphenylphosphino)cyclopentadienyl)zirconium dichloride甲基溴化镁乙醚 为溶剂, 以81%的产率得到(η(5)-C5H5)((η(5)-C5H4)P(C6H5)2)Zr(CH3)2
    参考文献:
    名称:
    Tikkanen; Kim; Lam, Organometallics, 1995, vol. 14, # 3, p. 1525 - 1528
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    lithium diphenylphosphinocyclopentadienyl 、 (η5-cyclopentadienyl)trichlorozirconium bis(tetrahydrofuran) 以 四氢呋喃 为溶剂, 以47%的产率得到(cyclopentadienyl)((diphenylphosphino)cyclopentadienyl)zirconium dichloride
    参考文献:
    名称:
    通过异双功能(二苯基膦基)环戊二烯基桥联配体连接的早期晚期过渡金属异双金属化合物
    摘要:
    DOI:
    10.1021/om00126a015
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文献信息

  • Preparation, characterization and carbonylation of the ring-functionalized dibenzyl zirconocenes,
    作者:Wayne Tikkanen、Janet Manning、Peggy Watkins、Miriam Gonzalez、Maruel Borja
    DOI:10.1016/0022-328x(96)06226-2
    日期:1996.9
    The preparation, characterization and carbonylation products of the ring-functionalized alkyl zirconocenes, (η5C5H5)(η5-C5H4-P(C6H5)2Zr(CH2C6H5)2 (1), (η5-C5H4-P(C6H5)2)2Zr(CH2C6H5)2 (2) are described. These compounds insert one molecule of CO to give products which interconvert between an acyl form and a phosphonium-alkoxide form at ambient temperatures via a reversible nucleophilic attack of the
    环-官能化烷基二茂的制备,表征和羰基化产物,(η 5 ç 5 ħ 5)(η 5 -C 5 H ^ 4 -P(C 6 H ^ 5)2的Zr(CH 2 C ^ 6 ħ 5)2(1),(η 5 -C 5 H ^ 4 -P(C 6 H ^ 5)2)2的Zr(CH 2 C ^ 6 ħ 5)描述图2(2)。这些化合物插入CO的一个分子中,得到的产品,其酰基形式,并在环境温度下通过在碳正状的膦的可逆亲核攻击醇盐形式之间相互转化η 2 -酰基碳作为通过变温所示1 H和31 P 1 H} NMR研究。
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