[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(Me2dtc)Cl] | 68315-69-5

• 英文名称: [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(Me2dtc)Cl]
• CAS: 68315-69-5
• 化学式: C₁₃H₂₁ClIrNS₂
• 分子量: 483.121
• InChiKey: QXFAHDBVOMYMQV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基四氮唑 、 [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(Me2dtc)Cl] 在 AgOTf 、 sodium methoxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以38%的产率得到[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(Me2dtc)(MeCN4-κN(1))]*5-methyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  包含2,2'-联吡啶，N，N-二甲基二硫代氨基甲酸酯或2-吡啶硫醇酯配体的（eta5-五甲基甲基环戊二烯基）铱（III）的5-甲基四唑酸酯络合物的结构通用性。

  摘要：

  已经合成了几种带有5-甲基四唑酸酯（MeCN 4（-））的新的单核和双核eta（5）-五甲基环戊二烯基（Cp *）铱（III）配合物，并确定了它们的分子和晶体结构。对于包含2,2'-联吡啶（bpy）或1,10-菲咯啉（phen）的复合物，单核kappa N（2）配位和双核mu-kappa N（1）：kappa N（3）桥接MeCN 4获得了复合物：[Cp * Ir（bpy或phen）（MeCN 4-kappa N（2））] PF 6（1或3）和[{Cp * Ir（bpy或phen）} 2（mu-MeCN 4- κN（1）：κN（3））]（PF 6）3（2或4）。通过X射线分析证实，2中的双核复合物具有特征结构，该结构具有由mu-kappa N（1）：kappa N（3）-桥联的MeCN 4（-）和两个bpy配体构成的金字塔形袋。在与N类似的络合物的情况下，N-二甲基二硫代氨基甲酸酯（Me 2dtc（-）），单核kappa

  DOI：

  10.1021/ic701631k

文献信息

• Nitrogen Atom Insertion into Ir−S and C−S Bonds Initiated by Photolysis of Iridium(III)−Azido-Dithiocarbamato Complexes
  作者：Takayoshi Suzuki、Antonio G. DiPasquale、James M. Mayer

  DOI：10.1021/ja0365779

  日期：2003.9.1

  five-coordinate complexes Cp*IrNSC(NR2)S} (2 or 2'), where a nitrogen atom has been inserted into one of the Ir-S bonds. In solution, complex 2 thermally convert to the azaethene-1,2-dithiolate complex, Cp*Ir[SN=C(NMe2)S] (3), which could be crystallized as the corresponding dimer, Cp*Ir[mu-SN=C(NMe2)S-kappa3S:S,S']}2 (4). As a result, a nitrogen atom that originated in the azide ligand is transferred

  Cp*Ir(R2dtc)(N3)的乙腈溶液光解[Cp* = eta5-C5Me5, R2dtc = S2CNR2; R = Me (1) 或 Et (1')] 在低于 0 摄氏度的温度下提供五配位配合物 Cp*IrNSC(NR2)S}（2 或 2'），其中一个氮原子已插入一个的 Ir-S 键。在溶液中，复合物 2 热转化为氮杂乙烯-1,2-二硫醇复合物，Cp*Ir[SN=C(NMe2)S] (3)，其可以结晶为相应的二聚体 Cp*Ir[mu- SN=C(NMe2)S-kappa3S:S,S']}2 (4)。结果，源自叠氮配体的氮原子被转移到二硫代氨基甲酸酯的 CS 键中。