[(η5-C5Me5)IrH3(HSiN(2,6-(i-Pr)2C6H3)C(Me)=CHC(=CH2)N(2,6-(i-Pr)2C6H3))] | 1236208-27-7

• 英文名称: [(η5-C5Me5)IrH3(HSiN(2,6-(i-Pr)2C6H3)C(Me)=CHC(=CH2)N(2,6-(i-Pr)2C6H3))]
• CAS: 1236208-27-7
• 化学式: C₃₉H₅₉IrN₂Si
• 分子量: 776.216
• InChiKey: JISWHBHENXMJAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)IrH3(HSiN(2,6-(i-Pr)2C6H3)C(Me)=CHC(=CH2)N(2,6-(i-Pr)2C6H3))] 在 NH₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)IrH3(HSiN(2,6-(i-Pr)2C6H3)C(Me)CHC(Me)N(2,6-(i-Pr)2C6H3))]
  参考文献：
  名称：

  的加成[（η 5 -C 5我5）IRH 4 ]对两性离子亚甲硅烷基：逐步形成铱（v） -甲硅烷和铱（III）配合物-silylene †

  摘要：

  第一个两性离子 甲硅烷基铱（V）复合物3是通过插入甲硅烷基 1成铱–氢 的纽带 铱（V）的氢化 2，[（η 5 -C 5我5）IRH 4 ]。配合物3经历了从IrH部分到甲硅烷基配体的末端CH 2基团的质子迁移，以提供稳定的N-给体Ir（III）-亚甲硅烷基复杂5。

  DOI：

  10.1039/c0dt00236d
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-(2,6-diisopropyl-phenyl)-6-methyl-4-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-[1,3,2]diazasiline 、 Cp(*)Ir(H)4 以 not given 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)IrH3(HSiN(2,6-(i-Pr)2C6H3)C(Me)=CHC(=CH2)N(2,6-(i-Pr)2C6H3))]
  参考文献：
  名称：

  的加成[（η 5 -C 5我5）IRH 4 ]对两性离子亚甲硅烷基：逐步形成铱（v） -甲硅烷和铱（III）配合物-silylene †

  摘要：

  第一个两性离子 甲硅烷基铱（V）复合物3是通过插入甲硅烷基 1成铱–氢 的纽带 铱（V）的氢化 2，[（η 5 -C 5我5）IRH 4 ]。配合物3经历了从IrH部分到甲硅烷基配体的末端CH 2基团的质子迁移，以提供稳定的N-给体Ir（III）-亚甲硅烷基复杂5。

  DOI：

  10.1039/c0dt00236d