7-hydroxy-9-(naphthalen-2-yl)-6H-benzo[c]chromen-6-one | 1536473-08-1

• 英文名称: 7-hydroxy-9-(naphthalen-2-yl)-6H-benzo[c]chromen-6-one
• CAS: 1536473-08-1
• 化学式: C₂₃H₁₄O₃
• 分子量: 338.362
• InChiKey: VQFWDAITIOFYDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 7-hydroxy-9-(naphthalen-2-yl)-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  用于各种苯并一种先进的和新颖的一釜合成方法[ C ^ ]色烯-6-酮通过取代的2- hydroxychalcones与β酮酯和其应用到多取代三联苯的过渡金属无温和碱促进的多米诺反应†

  摘要：

  利用取代的2-羟基查耳酮和β-酮​​酸酯之间的Cs 2 CO 3促进反应，可以完成新颖且有效的一锅合成各种苯并[ c ] chromen-6-一衍生物的反应。这些反应涉及多米诺骨牌迈克尔加成/分子内羟醛/氧化芳构化/内酯化，并提供了快速的合成路线，用于生产生物学上令人关注的新型苯并[ c ] chromen-6-分子，该分子在苯环上带有多个不同的取代基。作为该方法的一种应用，几种合成的苯并[ c ] chromen-6-ones被转化为高度官能化的新型三联苯。

  DOI：

  10.1039/c3ob41800f

文献信息

• Naphthalene substituted benzo[c]coumarins: Synthesis, characterization and evaluation of antibacterial activity and cytotoxicity
  作者：Mrugesh Patel、Kaushal Patel

  DOI：10.1515/hc-2019-0024

  日期：2019.12.31

  such as 1H-NMR, 13C-NMR, DEPT, and MS spectral data. Synthesised compounds were screened for antibacterial activity and cytotoxicity against different human cancer cell lines including cervix cancer (HeLa), breast cancer (MCF-7) and lung cancer (A549) using tetrazolium dye 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) cell viability assay. Although with varying degrees, a significant

  摘要 萘取代苯并[c]香豆素（2a-f）的新型同系物是通过各种3-香豆酰甲基溴化吡啶鎓盐（1a-d）与一组选定的乙酰萘在醋酸钠存在下在回流冰川中反应合成的。醋酸。通过元素分析和各种光谱技术如 1H-NMR、13C-NMR、DEPT 和 MS 光谱数据确认了合成化合物的结构。使用四唑鎓染料 3-(4,5-二甲基噻唑-2-yl) 筛选合成化合物对不同人类癌细胞系的抗菌活性和细胞毒性，包括宫颈癌 (HeLa)、乳腺癌 (MCF-7) 和肺癌 (A549) )-2,5-二苯基溴化四唑 (MTT) 细胞活力测定。虽然程度不同，在所有三种癌细胞系中均观察到显着的生长抑制和细胞毒性作用。化合物2b和2e对上述癌细胞系显示出显着的生长抑制和细胞毒性。