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[4-(benzyloxy)-2-bromo-5-methoxyphenyl](cyclohexyl)methanone | 1543034-86-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[4-(benzyloxy)-2-bromo-5-methoxyphenyl](cyclohexyl)methanone
英文别名
——
[4-(benzyloxy)-2-bromo-5-methoxyphenyl](cyclohexyl)methanone化学式
CAS
1543034-86-1
化学式
C21H23BrO3
mdl
——
分子量
403.316
InChiKey
BOTHVKDHTRFLNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(benzyloxy)-2-bromo-5-methoxyphenyl](cyclohexyl)methanone 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以88%的产率得到(5,5'-bis(benzyloxy)-2'-(cyclohex-1-enecarbonyl)-4,4'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)(cyclohexyl) methanone
    参考文献:
    名称:
    通过多米诺骨牌钯催化形成联芳基
    摘要:
    提出了通过多米诺骨牌催化的1-(2-溴苯基)-2-甲基丙烷-1-酮/(2-溴苯基)(环己基)甲酮反应合成联芳基。据认为,反应机理是通过五元的palladacycle来进行的,该五元的palladacycle与卤代芳烃的第二个分子结合以生成联芳基。该方法非常成功地在芳香环上提供了空间密集的,具有致密官能团的联芳基。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.12.030
  • 作为产物:
    描述:
    [4-(benzyloxy)-2-bromo-5-methoxyphenyl](cyclohexyl)methanolsilica gelpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到[4-(benzyloxy)-2-bromo-5-methoxyphenyl](cyclohexyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    通过多米诺骨牌钯催化形成联芳基
    摘要:
    提出了通过多米诺骨牌催化的1-(2-溴苯基)-2-甲基丙烷-1-酮/(2-溴苯基)(环己基)甲酮反应合成联芳基。据认为,反应机理是通过五元的palladacycle来进行的,该五元的palladacycle与卤代芳烃的第二个分子结合以生成联芳基。该方法非常成功地在芳香环上提供了空间密集的,具有致密官能团的联芳基。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.12.030
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