(S)-o-anisylethylphenylphosphine-borane | 917992-83-7

• 英文名称: (S)-o-anisylethylphenylphosphine-borane
• CAS: 917992-83-7
• 化学式: C₁₅H₂₀BOP
• 分子量: 258.108
• InChiKey: LJTRHVZQSHKBAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯酚溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-o-anisylethylphenylphosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  对-立体异构氧化膦立体选择性合成的实验和理论研究

  摘要：

  已开发出一种有效的对映选择性策略，用于合成各种取代的氧化膦，并结合了（1 S，2 S）-2-氨基环己醇作为手性助剂的用途。该方法依赖于三个关键步骤：1）通过理论研究合理化P V的氧杂氮杂膦酸的非对映选择性。2）氧杂氮磷烷氧化物与有机金属试剂的高度非对映选择性开环是通过P原子上的构型反转发生的; 3）通过裂解剩余的PO键对映选择性合成氧化膦。有趣的是，使用P III磷化氢前体提供了一个对映体氧杂氮磷吡啶。因此，可以从P V或P III膦前体开始合成两种对映体氧化膦，这对于立体选择性合成空间受阻的氧化膦具有明显的优势。

  DOI：

  10.1002/chem.201501324

文献信息

• Synthesis and reactions of phosphine-boranes. Synthesis of new bidentate ligands with homochiral phosphine centers via optically pure phosphine-boranes
  作者：Tsuneo Imamoto、Toshiyuki Oshiki、Takashi Onozawa、Tetsuo Kusumoto、Kazuhiko Sato

  DOI：10.1021/ja00169a036

  日期：1990.6