[RuII(5,10,15,20-tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinato)(CO)] | 127552-21-0

• 英文名称: [RuII(5,10,15,20-tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinato)(CO)]
• 英文别名: [Ru^II(TDFPP)(CO)]；tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphinato ruthenium(II)(CO)
• CAS: 127552-21-0
• 化学式: C₄₅H₂₀F₈N₄ORu
• 分子量: 885.737
• InChiKey: XZDOHLBJVNGNSG-TXFZNMFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuII(5,10,15,20-tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinato)(CO)] 、 间氯过氧苯甲酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  第一个晶体学表征的钌（vi）烷基亚氨基卟啉能进行好氧环氧化和氢原子提取。

  摘要：

  已经描述了[RuVI（Por）（NAd）（O）]和[RuVI（2,6-F2-TPP）（NAd）2]的合成。通过具有Ru [双键，长度为m-NAd和Ru [double]的X射线晶体学表征了能够催化烯烃的需氧环氧化的[RuVI（2,6-F2-TPP）（NAd）（O）]键的长度为m-点] O键的距离分别为1.778（5）Å和1.760（4）Å（∠O-Ru-NAd：174.37（19）°）。它的第一个还原电位从[RuVI（2,6-F2-TPP）（O）2]阴极转移了740 mV。

  DOI：

  10.1039/c9cc09972g
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphinato ruthenium(II)(CO)(methanol)*2H2O 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [RuII(5,10,15,20-tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinato)(CO)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphinato ruthenium(II)(CO)(N-MeIm); oxidation reaction of hydrocarbon catalyzed by the ruthenium porphyrin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80216-9

文献信息

• Arylruthenium(III) Porphyrin-Catalyzed C–H Oxidation and Epoxidation at Room Temperature and [Ru^V(Por)(O)(Ph)] Intermediate by Spectroscopic Analysis and Density Functional Theory Calculations
  作者：Ka-Pan Shing、Bei Cao、Yungen Liu、Hung Kay Lee、Ming-De Li、David Lee Phillips、Xiao-Yong Chang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/jacs.8b04470

  日期：2018.6.6

  metal catalysts for efficient oxidation of hydrocarbons and identification of the reactive intermediates in the oxidation catalysis are long-standing challenges. In the rapid hydrocarbon oxidation catalyzed by ruthenium(IV) and -(III) porphyrins, the putative Ru(V)-oxo intermediates remain elusive. Herein we report that arylruthenium(III) porphyrins are highly active catalysts for hydrocarbon oxidation

  开发用于烃类有效氧化的高活性和选择性金属催化剂以及氧化催化中反应中间体的鉴定是长期存在的挑战。在钌 (IV) 和 -(III) 卟啉催化的快速烃氧化中，推定的 Ru(V)-氧代中间体仍然难以捉摸。在此我们报告芳基钌 (III) 卟啉是烃氧化的高活性催化剂。使用催化剂 [RuIII(TDCPP)(Ph)(OEt2)] (H2TDCPP = 5,10,15,20-四(2,6-二氯苯基)卟啉)，在氧化剂 m-CPBA 下氧化各种碳氢化合物的 CH 键室温下，醇/酮在 1 小时内的收率高达 99%；使用 [ nBu4N]IO4 作为温和的替代氧化剂避免了 CH 氧化中环酮形成内酯，催化环氧化反应在 5 分钟内完成，收率高达 99%，选择性高（无醛类副产物）。UV-vis、电喷雾电离质谱、共振拉曼、电子顺磁共振、动力学测量和密度泛函理论计算为 Ru(V)-氧代中间体 [RuV(TDCPP)(O)(Ph)]