[Ir(cycloocta-1,5-diene)]2(4-tert-butylpyridine-2,6-bis[2-(4,6-di-tert-butylphenolate)]) | 1350449-06-7

• 英文名称: [Ir(cycloocta-1,5-diene)]2(4-tert-butylpyridine-2,6-bis[2-(4,6-di-tert-butylphenolate)])
• CAS: 1350449-06-7
• 化学式: C₅₃H₇₅Ir₂NO₂
• 分子量: 1142.62
• InChiKey: ZIOWNTVWZJHDIJ-FJIRRMDHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Na2(4-tert-butylpyridine-2,6-bis[2-(4,6-di-tert-butylphenolate)]) 、 [Ir(cycloocta-1,5-diene)]2(4-tert-butylpyridine-2,6-bis[2-(4,6-di-tert-butylphenolate)]) 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到[NaIr(cycloocta-1,5-diene)(4-tert-butylpyridine-2,6-bis[2-(4,6-di-tert-butylphenolate)])]2
  参考文献：
  名称：

  双（酚盐）吡啶铱（III）配合物在分子内和分子间CH活化

  摘要：

  已经使用双（酚盐）吡啶钳夹配体（以下简称为ONO）来支持处于氧化态I，III和IV的多种铱络合物。络合物（ONO）IrL 2 Me（L = PPh 3，PEt 3）与I 2反应，裂解Ir-C键并释放MeI，这显然是通过一种从电子转移开始的机制来生成的中间体Ir（IV）络合物。对于L = PEt 3可以隔离和表征。将PPh 3配合物在65°C的条件下在苯中转化为相应的苯基配合物，同时损失甲烷，然后转化为PPh 3配体金属化产生的物质。标记和动力学研究表明，PPh3是C–H活化的起始位点，即使第一个观察到的产物是分子间苯活化产生的。还观察到乙腈的C–H活化。

  DOI：

  10.1021/om201069k
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 [NaIr(cycloocta-1,5-diene)(4-tert-butylpyridine-2,6-bis[2-(4,6-di-tert-butylphenolate)])]2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到[Ir(cycloocta-1,5-diene)]2(4-tert-butylpyridine-2,6-bis[2-(4,6-di-tert-butylphenolate)])
  参考文献：
  名称：

  双（酚盐）吡啶铱（III）配合物在分子内和分子间CH活化

  摘要：

  已经使用双（酚盐）吡啶钳夹配体（以下简称为ONO）来支持处于氧化态I，III和IV的多种铱络合物。络合物（ONO）IrL 2 Me（L = PPh 3，PEt 3）与I 2反应，裂解Ir-C键并释放MeI，这显然是通过一种从电子转移开始的机制来生成的中间体Ir（IV）络合物。对于L = PEt 3可以隔离和表征。将PPh 3配合物在65°C的条件下在苯中转化为相应的苯基配合物，同时损失甲烷，然后转化为PPh 3配体金属化产生的物质。标记和动力学研究表明，PPh3是C–H活化的起始位点，即使第一个观察到的产物是分子间苯活化产生的。还观察到乙腈的C–H活化。

  DOI：

  10.1021/om201069k