[Fe(TEtPrP)Cl] | 637001-19-5

• 英文名称: [Fe(TEtPrP)Cl]
• 英文别名: [Fe(5,10,15,20-tetrakis(1-ethylpropyl)porphyrin(-2H))Cl)]
• CAS: 637001-19-5
• 化学式: C₄₀H₅₂ClFeN₄
• 分子量: 680.18
• InChiKey: WXZAUGOHCFDMLK-HWUOULGNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [Fe(TEtPrP)Cl] 、 silver perchlorate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Fe(TEtPrP)(THF)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  具有 (dxz, dyz)3(dxy)1(dz2)1 电子构型的中间自旋铁 (III) 卟啉配合物的形成

  摘要：

  基于 meso-13C 化学位移的差异，我们得出结论，具有高度褶皱和高度鞍状卟啉的中间自旋铁 (III) 配合物具有不同的电子构型。后者具有传统的(dxy)2(dxz, dyz)2(dz2)1，而前者采用新颖的(dxz, dyz)3(dxy)1(dz2)1。

  DOI：

  10.1021/ja030448a
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 5,10,15,20-tetrakis(1-ethylpropyl)porphyrin 以 not given 为溶剂， 生成 [Fe(TEtPrP)Cl]
  参考文献：
  名称：

  具有 (dxz, dyz)3(dxy)1(dz2)1 电子构型的中间自旋铁 (III) 卟啉配合物的形成

  摘要：

  基于 meso-13C 化学位移的差异，我们得出结论，具有高度褶皱和高度鞍状卟啉的中间自旋铁 (III) 配合物具有不同的电子构型。后者具有传统的(dxy)2(dxz, dyz)2(dz2)1，而前者采用新颖的(dxz, dyz)3(dxy)1(dz2)1。

  DOI：

  10.1021/ja030448a

文献信息

• Electronic Structures of Five-Coordinate Iron(III) Porphyrin Complexes with Highly Ruffled Porphyrin Ring
  作者：Takanori Sakai、Yoshiki Ohgo、Akito Hoshino、Takahisa Ikeue、Takashi Saitoh、Masashi Takahashi、Mikio Nakamura

  DOI：10.1021/ic049825q

  日期：2004.8.1

  spin states of the iron(III) complexes with a highly ruffled porphyrin ring, [Fe(TEtPrP)X] where X = F-, Cl-, Br-, I-, and ClO4(-), have been examined by 1H NMR, 13C NMR, EPR, and Mossbauer spectroscopy. While the F-, Cl-, and Br- complexes adopt a high-spin (S = 5/2) state, the I- complex exhibits an admixed intermediate-spin (S = 5/2, 3/2) state in CD2Cl2 solution. The I- complex shows, however, a

  用1H检验了具有高度褶皱的卟啉环[Fe（TEtPrP）X]的铁（III）配合物的自旋态，其中X = F-，Cl-，Br-，I-和ClO4（-）。 NMR，13C NMR，EPR和Mossbauer光谱。F，Cl和Br-络合物采用高自旋（S = 5/2）状态，而I-络合物在CD2Cl2中表现出混合的中间自旋（S = 5 / 2、3 / 2）状态。解决方案。然而，I-络合物在甲苯溶液和固体中均显示出非常纯的高自旋态。该结果与高度鞍化的[Fe（OETPP）X]形成对比，其中I络合物在溶液和固体中均表现出基本纯的中间自旋状态。与卤化物连接的络合物相反， （-）络合物显示出非常纯的中间自旋态。[Fe（TEtPrP） ]的13C NMR光谱分别由内消旋和吡咯-α碳信号的低场和高场位移表征：delta（meso）= +342和delta（alpha-py）= -287 ppm数据表明[Fe（