5,5'''-diferrocenyl-3,3''-dihexyl-3'''-methoxy-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene | 1289636-82-3

• 英文名称: 5,5'''-diferrocenyl-3,3''-dihexyl-3'''-methoxy-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
• CAS: 1289636-82-3
• 化学式: C₄₉H₅₂Fe₂OS₄
• 分子量: 896.909
• InChiKey: RJKWCCQIHDBWEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'''-diferrocenyl-3,3''-dihexyl-3'''-methoxy-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene 在 FeCl₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,5'''-diferrocenyl-3,3''-dihexyl-3'''-methoxy-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  Oxidation States of Unsymmetrically Substituted Quaterthiophenes with Two Terminal Ferrocenyl Groups

  摘要：

  制备出了具有两个末端二茂铁基团的不对称取代四联噻吩长π共轭体系。通过取代甲氧基和己基，引入了 π 共轭体系化学结构的各向异性。通过电化学和光谱研究，评估了二茂铁基四噻吩的氧化态以及两个末端之间的相互作用。由于四联噻吩的不对称，被两个甲氧基和一个己基充分取代的二茂铁基四联噻吩的单电子氧化发生在一个指定的二茂铁分子上。单电子氧化物延伸到四联噻吩分子中，并明显与另一个二茂铁末端分子发生作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100201
• 作为产物：
  描述：

  ferrocenylzinc(II) chloride 、 3,3''-dihexyl-3'''-methoxy-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride iodine 、 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以23.4%的产率得到5,5'''-diferrocenyl-3,3''-dihexyl-3'''-methoxy-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  Oxidation States of Unsymmetrically Substituted Quaterthiophenes with Two Terminal Ferrocenyl Groups

  摘要：

  制备出了具有两个末端二茂铁基团的不对称取代四联噻吩长π共轭体系。通过取代甲氧基和己基，引入了 π 共轭体系化学结构的各向异性。通过电化学和光谱研究，评估了二茂铁基四噻吩的氧化态以及两个末端之间的相互作用。由于四联噻吩的不对称，被两个甲氧基和一个己基充分取代的二茂铁基四联噻吩的单电子氧化发生在一个指定的二茂铁分子上。单电子氧化物延伸到四联噻吩分子中，并明显与另一个二茂铁末端分子发生作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100201