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meso-Me2Si(η(5)-3-[2-(2-CH3)-C10H14]-C5H3)ScCl-LiCl *2 THF
meso-Me2Si(η(5)-3-[2-(2-CH3)-C10H14]-C5H3)ScCl-LiCl *2 THF | 223904-27-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
meso-Me2Si(η(5)-3-[2-(2-CH3)-C10H14]-C5H3)ScCl-LiCl *2 THF
英文别名
——
CAS
223904-27-6
化学式
C
42
H
62
Cl
2
LiO
2
ScSi
mdl
——
分子量
749.841
InChiKey
HMRTUYOEZKNUQS-IFNQJXJGSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
meso-Me2Si(η(5)-3-[2-(2-CH3)-C10H14]-C5H3)ScCl-LiCl *2 THF
、
烯丙基溴化镁
以
乙醚
为溶剂, 以34%的产率得到meso-Me2Si(η(5)-3-[2-(2-CH3)-C10H14]-C5H3)Sc(η(3)-C3H5)
参考文献:
名称:
Fluxionalη 3 -烯丙基衍生物柄型- Scandocenes和柄-Yttrocene。壁垒为η的测量值3至η 1个Process作为烯烃的结合能d的指示器0茂金属
摘要:
可变温度1 H NMR光谱表明许多3族茂金属烯丙基配合物的通量行为。光谱模拟和用于变温谱线形状分析表明烯丙基重排机制从金属中心涉及速度确定碳-碳双键的解离,即一个η 3至η 1个中的协调变化。与烯烃的解离活化能垒已经确定为(η 5 -C 5我5)2钪(η 3 -C 3 H ^ 5),内消旋-Me 2的Si(η 5-3- CME 3 -C 5 ħ 3)2钪(η 3 -C 3 H ^ 5),内消旋-Me 2的Si [η 5 -2,4-(CHME 2)2 -C 5 ħ 2 ] 2钪( η 3 -C 3 H ^ 5),内消旋-Me 2的Si {η 5 -3- [2-(2-ME)金刚烷基] -C 5 ħ 3 } 2钪(η 3 -C 3 H ^ 5),内消旋-Me 2的Si {η 5 -3- [2-(2-ME)金刚烷基] -C 5 ħ 3 } 2 Y(η 3 -C 3 H ^ 5),外消旋-我2的Si
DOI:
10.1021/om980893s
作为产物:
描述:
[scandium(III)(chloride)3(tetrahydrofuran)3] 、 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
meso-Me2Si(η(5)-3-[2-(2-CH3)-C10H14]-C5H3)ScCl-LiCl *2 THF
参考文献:
名称:
Fluxionalη 3 -烯丙基衍生物柄型- Scandocenes和柄-Yttrocene。壁垒为η的测量值3至η 1个Process作为烯烃的结合能d的指示器0茂金属
摘要:
可变温度1 H NMR光谱表明许多3族茂金属烯丙基配合物的通量行为。光谱模拟和用于变温谱线形状分析表明烯丙基重排机制从金属中心涉及速度确定碳-碳双键的解离,即一个η 3至η 1个中的协调变化。与烯烃的解离活化能垒已经确定为(η 5 -C 5我5)2钪(η 3 -C 3 H ^ 5),内消旋-Me 2的Si(η 5-3- CME 3 -C 5 ħ 3)2钪(η 3 -C 3 H ^ 5),内消旋-Me 2的Si [η 5 -2,4-(CHME 2)2 -C 5 ħ 2 ] 2钪( η 3 -C 3 H ^ 5),内消旋-Me 2的Si {η 5 -3- [2-(2-ME)金刚烷基] -C 5 ħ 3 } 2钪(η 3 -C 3 H ^ 5),内消旋-Me 2的Si {η 5 -3- [2-(2-ME)金刚烷基] -C 5 ħ 3 } 2 Y(η 3 -C 3 H ^ 5),外消旋-我2的Si
DOI:
10.1021/om980893s
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