| 223509-76-0

• CAS: 223509-76-0
• 化学式: C₂₉H₄₃NTh
• 分子量: 637.705
• InChiKey: MXKDOELSHJIHPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(C5Me5)2Th(2,6-dimethylanilide)(THF)]
  参考文献：
  名称：

  有机act系元素配合物催化末端炔烃的分子间加氢胺化反应。范围和机理研究

  摘要：

  已经发现类型为Cp * 2 AnMe 2（An = Th，U）的有机act素络合物是用于末端炔烃与脂肪族伯胺加氢氨基化的有效催化剂。反应的化学选择性和区域选择性在很大程度上取决于催化剂的性质和胺的性质，并且对炔烃的性质没有很大的依赖性。末端炔烃与被有机铀络合物催化的脂肪族伯胺的加氢胺化反应生成相应的亚胺，其中胺和炔烃在区域选择性地被合成-区域化学，而对于除了甲基烷基化的亚胺以外与有机th配合物的类似反应，还产生了二聚和三聚炔低聚物。对于（TMS）C⋮CH和EtNH 2，当反应在THF或甲苯中进行时，两种有机act系元素均生成相同的亚胺化合物。在苯中，亚胺E和Z（TMS）CH 2 CHN Et均获得，前者朝烯胺方向进行1,3-甲硅烷基布鲁克σ重排，而后者保持不变。（TMS）C⋮CH和EtNH 2加氢胺化的机理研究由有机铀络合物促进的反应表明，催化反应的第一步是形成双（酰胺基）络合物，该双（酰

  DOI：

  10.1021/om010434i
• 作为产物：
  描述：

  dimethylbis(η5-pentamethylcyclopentadienyl)thorium 、 2,6-二甲基苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  控制由有机锕系元素促进的末端炔烃的催化低聚：一种短低聚物的策略

  摘要：

  已经开发了一种用于催化合成末端炔烃的短寡聚体、二聚体和/或三聚体的新策略。该方法允许控制由双（五甲基环戊二烯基）锕系二甲基配合物（Cp*2AnMe2；Cp*=C5Me5，An=Th，U）促进的末端炔的催化低聚反应的程度，在某些情况下还可以控制其区域特异性。已知这些茂金属前体在末端炔烃的存在下促进同时产生大量不同尺寸的低聚物。然而，特定胺的添加确保了短寡聚物的选择性合成。通过分别使用非大体积或大体积胺，可以催化“定制”二聚体或二聚体和三聚体的混合物。在 i-BuNH2 存在下，1-己炔催化低聚反应的动力学，由 Cp*2ThMe2 介导的 [炔] 中的一级、[Th] 中的一级和 [胺] 中的反向一级。动力学、光谱和机械数据表明，t ...

  DOI：

  10.1021/ja983640z