[IrHCl2(triisopropylphosphine)2(pyrazole)] | 881381-23-3

• 英文名称: [IrHCl2(triisopropylphosphine)2(pyrazole)]
• 英文别名: IrHCl2(H-pyrazole)(P(i)Pr3)2
• CAS: 881381-23-3
• 化学式: C₂₁H₄₇Cl₂IrN₂P₂
• 分子量: 652.691
• InChiKey: NPABRYDDLCNOPH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [IrHCl2(triisopropylphosphine)2(pyrazole)] 、 苯乙炔 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以75%的产率得到[IrCl2(triisopropylphosphine)2(pyrazole)(CHCHPh)]
  参考文献：
  名称：

  氢化铱（III）与吡唑和咪唑配体的合成及反应活性

  摘要：

  吡唑IrHCl 2（HRpz）P 2 [P = PPh 3，P i Pr 3；R ＝ H，3-Me]，双（吡唑）[IrHCl（HRpz）2（PPh 3）2 ] BPh 4和咪唑IrHCl 2（HIm）（PPh 3）2衍生物是通过使IrHCl 2（PPh 3）来制备的。）3使络合物与适当的唑在回流的1，2-二氯乙烷中反应。腈IrHCl 2（CH 3 CN）（PPh 3）2和2,2'-联吡啶（bpy）[IrHCl（bpy）（PPh 3）2 ]还使用IrHCl 2（PPh 3）3作为前体制备了BPh 4衍生物。用光谱（IR和NMR）表征该配合物，并确定溶液的几何形状。吡唑IrHCl 2（Hpz）（PPh 3）2和咪唑IrHCl 2（HIm）（PPh 3）2配合物的布朗斯台德酸质子化导致唑配体损失并形成不稳定的IrHCl 2（PPh 3）2衍生物。乙烯基IrCl 2 {CHC（H）R1}（HRpz）P

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.004
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 IrHCl₂(PⁱPr₃)₂ 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以81%的产率得到[IrHCl2(triisopropylphosphine)2(pyrazole)]
  参考文献：
  名称：

  氢化铱（III）与吡唑和咪唑配体的合成及反应活性

  摘要：

  吡唑IrHCl 2（HRpz）P 2 [P = PPh 3，P i Pr 3；R ＝ H，3-Me]，双（吡唑）[IrHCl（HRpz）2（PPh 3）2 ] BPh 4和咪唑IrHCl 2（HIm）（PPh 3）2衍生物是通过使IrHCl 2（PPh 3）来制备的。）3使络合物与适当的唑在回流的1，2-二氯乙烷中反应。腈IrHCl 2（CH 3 CN）（PPh 3）2和2,2'-联吡啶（bpy）[IrHCl（bpy）（PPh 3）2 ]还使用IrHCl 2（PPh 3）3作为前体制备了BPh 4衍生物。用光谱（IR和NMR）表征该配合物，并确定溶液的几何形状。吡唑IrHCl 2（Hpz）（PPh 3）2和咪唑IrHCl 2（HIm）（PPh 3）2配合物的布朗斯台德酸质子化导致唑配体损失并形成不稳定的IrHCl 2（PPh 3）2衍生物。乙烯基IrCl 2 {CHC（H）R1}（HRpz）P

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.004

文献信息

• Trichlorostannyl complexes of iridium with both P-donor and N-donor ligands: Preparation and activity as hydrogenation catalysts
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Stefano Paganelli

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.05.019

  日期：2009.9

  Bis(trichlorostannyl) complex IrH(SnCl(3))(2)(PPh(3))(2) (1) was prepared by allowing the chloro-derivative IrHCl(2)(PPh(3))(3) to react with SnCl(2)center dot 2H(2)O in ethanol. Instead, treatment of phosphite complexes IrHCl(2)P(3) [P = P(OEt)(3) and PPh(OEt)(2)] with SnCl(2)center dot 2H(2)O gave stannyl derivatives IrCl(2)(SnCl(3))P(3) (2). Pyrazole-trichlorostannyl complexes IrHCl(SnCl(3))(HRpz)P(2) (3, 4) (R = H, 3-Me; P = PPh(3), PiPr(3)) were prepared by allowing chloro-derivatives IrHCl(2)(HRpz)P(2) to react with SnCl(2)center dot 2H(2)O. 1,2-Bipyridine-trichlorostannyl complexes IrHCl(SnCl(3))(bpy)P (5) (P = PPh(3), P(i)Pr(3)) were also prepared. Complexes 1-5 were characterised spectroscopically (IR, (1)H, (31)P, (119)Sn NMR) and a geometry in solution was also established. The trichlorostannyl iridium complexes were evaluated as catalyst precursors for the hydrogenation of 2-cyclohexen-1-one and cinnamaldehyde. The influence of the stannyl group, as well as the steric hindrance of both N-donor and P-donor ligands in the catalytic activity of the complexes is discussed. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.