4,6-dimethoxy-2,3-dimethylindol-7-ylidenaminobenzyl iridium(I) 1,5-cyclooctadiene | 916612-97-0

• 英文名称: 4,6-dimethoxy-2,3-dimethylindol-7-ylidenaminobenzyl iridium(I) 1,5-cyclooctadiene
• CAS: 916612-97-0
• 化学式: C₂₇H₃₁IrN₂O₂
• 分子量: 607.775
• InChiKey: NROFIYHMJWKUKS-GPMRHWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-2,3-dimethylindol-7-ylidenaminobenzyl iridium(I) 1,5-cyclooctadiene 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到4,6-dimethoxy-2,3-dimethylindol-7-ylidenaminobenzyl iridium(I) dicarbonyl
  参考文献：
  名称：

  9族金属的反应性吲哚基络合物

  摘要：

  已经合成了一系列新型的吲哚基-亚胺配体前体。特别地，制备了分别包含吲哚基sp 2 -N和亚胺sp 2的二齿，三齿和潜在的四齿配体。-N个捐助者。合成了这些配体的一系列中性铑（I）和铱（I）配合物，包括单金属和双金属配合物。确定了具有双齿吲哚基-亚胺配体的三种单金属配合物的X射线结构。在每个配合物中，金属中心呈方形平面构型，这与Rh（I）和Ir（I）配合物所预期的相同。在金属与配体络合时形成的五元和六元金属环都是平面的，并保持了配体的芳香性。具有三齿吲哚基配体（L）的Rh（I）络合物在室温下与CH 2 Cl 2反应形成Rh（III）氯甲基络合物[Rh（L）（CO）（CH 2 Cl）（Cl）]。 CH 2的C-Cl键的氧化加成Cl 2。Rh / Ir（I）吲哚基-亚胺络合物是有效的催化剂，用于4-戊酸在分子内环化形成γ-亚甲基-γ-丁内酯。双核Rh（I）配合物是最活跃的催化剂，证明了很大程度的双金属协同作用。

  DOI：

  10.1021/om060591n
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 7-(4,6-dimethoxy-2,3-dimethylindol-2-yl)iminobenzene 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到4,6-dimethoxy-2,3-dimethylindol-7-ylidenaminobenzyl iridium(I) 1,5-cyclooctadiene
  参考文献：
  名称：

  9族金属的反应性吲哚基络合物

  摘要：

  已经合成了一系列新型的吲哚基-亚胺配体前体。特别地，制备了分别包含吲哚基sp 2 -N和亚胺sp 2的二齿，三齿和潜在的四齿配体。-N个捐助者。合成了这些配体的一系列中性铑（I）和铱（I）配合物，包括单金属和双金属配合物。确定了具有双齿吲哚基-亚胺配体的三种单金属配合物的X射线结构。在每个配合物中，金属中心呈方形平面构型，这与Rh（I）和Ir（I）配合物所预期的相同。在金属与配体络合时形成的五元和六元金属环都是平面的，并保持了配体的芳香性。具有三齿吲哚基配体（L）的Rh（I）络合物在室温下与CH 2 Cl 2反应形成Rh（III）氯甲基络合物[Rh（L）（CO）（CH 2 Cl）（Cl）]。 CH 2的C-Cl键的氧化加成Cl 2。Rh / Ir（I）吲哚基-亚胺络合物是有效的催化剂，用于4-戊酸在分子内环化形成γ-亚甲基-γ-丁内酯。双核Rh（I）配合物是最活跃的催化剂，证明了很大程度的双金属协同作用。

  DOI：

  10.1021/om060591n