t-butylphenyl dibromoborane | 1383486-17-6

• 英文名称: t-butylphenyl dibromoborane
• CAS: 1383486-17-6
• 化学式: C₂₅H₂₅BN₃*H
• 分子量: 379.313
• InChiKey: ZRVJZKSJQFIIBD-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butylphenyl dibromoborane 、 manganese(ll) chloride 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以60%的产率得到(4-Tert-butylphenyl)-tripyridin-2-ylboranuide;manganese(2+)
  参考文献：
  名称：

  三（2-吡啶基硼酸酯）（Tpyb）金属配合物：具有大圆柱通道的本征多孔材料的合成，表征和形成

  摘要：

  基于新型t的类三明治金属配合物（Tpyb）2 M（M = Mg，Fe，Mn）制备了丁基丁基三（2-吡啶基）硼酸酯配体，并通过多核NMR光谱，高分辨率基质辅助激光解吸/电离（MALDI）质谱和单晶X射线晶体学进行了全面表征。Tpyb配体的独特空间和电子性质导致其结构参数和性质与以前报道的三（吡唑基）硼酸酯和三（2-吡啶基）铝酸酯配合物完全不同。最重要的是，根据结晶过程的不同，超分子结构可能会在整个晶格中传播，其直径相对较小（约4–5Å）或较大（约8Å）。尽管超分子结构仅通过弱分子间C–H···π相互作用保持在一起，较大通道中的溶剂可以被完全除去，而不会损失结晶度或骨架降解。在Mg络合物上进行的表面积和气体吸收测量进一步证实了永久孔隙率，而计算出的8.6Å的非局部密度泛函理论（NLDFT）孔径与单晶X射线晶体学所获得的孔径非常一致。我们的新材料具有极高的热稳定性，因为根据热重分析（TGA），在

  DOI：

  10.1021/ic4010664
• 作为产物：
  描述：

  4-t-butylphenyl dibromoborane 、 (2-PyMgCl)2(THF)3*THF 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到t-butylphenyl dibromoborane
  参考文献：
  名称：

  难以捉摸的三脚架三（2-吡啶基）硼酸酯配体：强配位的四芳基硼酸酯。

  摘要：

  引入三（2-吡啶基）硼酸酯作为新的健壮和可调的“蝎子”型配体家族。描述了这种迄今未知的配体的简便合成及其与Fe（II）的络合作用。将所得铁络合物的光学和电化学性质与衍生自硼酸三（吡唑基）酯，铝酸三（2-吡啶基）酯和相应的电荷中性配体的络合物进行比较。

  DOI：

  10.1039/c2cc33059h

文献信息

• Electrophilic and nucleophilic displacement reactions at the bridgehead borons of tris(pyridyl)borate scorpionate complexes
  作者：Joydeb Goura、James McQuade、Daisuke Shimoyama、Roger A. Lalancette、John B. Sheridan、Frieder Jäkle

  DOI：10.1039/d1cc06181j

  日期：——

  Although a wide variety of boron-based “scorpionate” ligands have been implemented, a modular route that offers facile access to different substitution patterns at boron has yet to be developed. Here, we demonstrate new reactivity patterns at the bridgehead positions of a ruthenium tris(pyrid-2-yl)borate complex that allow for facile tuning of steric and electronic properties.

  尽管已经实施了多种基于硼的“蝎形”配体，但尚未开发出一种模块化路线，可以方便地获得硼的不同取代模式。在这里，我们在三（吡啶-2-基）硼酸钌复合物的桥头位置展示了新的反应模式，可以轻松调整空间和电子特性。