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N-[4-(2-Ethyl-5-oxido-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]methanesulfonamide | 642473-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-(2-Ethyl-5-oxido-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]methanesulfonamide
英文别名
1-{4-[(methylsulfonyl)-amino]-butyl}-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-5N-oxide
N-[4-(2-Ethyl-5-oxido-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]methanesulfonamide化学式
CAS
642473-81-2
化学式
C17H22N4O3S
mdl
——
分子量
362.45
InChiKey
VSGPITMTOQWUBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    629.5±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    90.93
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
    [FR] IMIDAZO-QUINOLINES A SUBSTITUTION SULFONAMIDE
    摘要:
    含有磺酰胺官能团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫反应修饰剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成,用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
    公开号:
    WO2005003064A2
  • 作为产物:
    描述:
    N-[4-(2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-butyl]-methanesulfonamide 生成 N-[4-(2-Ethyl-5-oxido-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
    [FR] IMIDAZO-QUINOLINES A SUBSTITUTION SULFONAMIDE
    摘要:
    含有磺酰胺官能团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫反应修饰剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成,用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
    公开号:
    WO2005003064A2
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