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3-Hydroxy-4-(pivalyloxy)phenyl-tert.-butylaminomethylketonmethansulfonat
3-Hydroxy-4-(pivalyloxy)phenyl-tert.-butylaminomethylketonmethansulfonat | 30415-96-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Hydroxy-4-(pivalyloxy)phenyl-tert.-butylaminomethylketonmethansulfonat
英文别名
3-hydroxy-4-(pivalyloxy)phenyl tert-butylaminomethyl ketone methanesulfonate;[4-[2-(Tert-butylamino)acetyl]-2-hydroxyphenyl] 2,2-dimethylpropanoate;methanesulfonic acid
CAS
30415-96-4
化学式
CH
4
O
3
S*C
17
H
25
NO
4
mdl
——
分子量
403.497
InChiKey
FWTGYQRSCJTHCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.42
重原子数:
27
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
138
氢给体数:
3
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Hydroxy-4-(pivalyloxy)phenyl-tert.-butylaminomethylketonmethansulfonat
在
钯
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成 3-hydroxy-4-(pivalyloxy)-alpha-(tert-butylaminomethyl)benzyl alcohol methanesulfonate
参考文献:
名称:
US30241
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
FR2042295
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
US4138581A
申请人:
——
公开号:
US4138581A
公开(公告)日:
1979-02-06
US4336400A
申请人:
——
公开号:
US4336400A
公开(公告)日:
1982-06-22
USRE30241E
申请人:
——
公开号:
USRE30241E
公开(公告)日:
1980-03-25
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