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3-(2-bromoacetyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate | 937079-73-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-bromoacetyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
[3-(2-Bromoacetyl)phenyl] 4-methylbenzenesulfonate
3-(2-bromoacetyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
937079-73-7
化学式
C15H13BrO4S
mdl
——
分子量
369.236
InChiKey
FAHRFRPZHOKQOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-bromoacetyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 、 [Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)](PF6)四丁基碘化铵 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3-(1,4-dihydroxy-3-methylbutyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Iridium(iii)-catalyzed photoredox cross-coupling of alkyl bromides with trialkyl amines: access to α-alkylated aldehydes
    摘要:
    A C(sp3)–C(sp3) cross coupling approach based on an iridium-photocatalytic radical process has been developed for the synthesis of α-alkylated aldehydes from alkyl bromides and trialkyl amines.
    DOI:
    10.1039/d4cc01043d
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文献信息

  • Electrochemical Hydroxylation of α‐Bromoacetophenones: Access to α‐Hydroxyacetophenones
    作者:Saurabh Singh、Subhasish Ray、Gaurav Shukla、Malkeet Singh、Maya Shankar Singh
    DOI:10.1002/adsc.202301395
    日期:2024.5.21
    Herein, a new method has been developed for the synthesis of various α‐hydroxyacetophenones via an electro‐oxidation process. It involves electrocatalytic hydroxylation via debromination of C(sp3)‐Br bond. Here, simultaneous breaking of carbon‐bromine (C‐Br) bond and formation of a new carbon‐oxygen (C‐O) bond has been achieved through electrolysis of H2O using binary mixture of water and DMSO. The protocol
    在此,开发了一种通过电氧化过程合成各种α-羟基苯乙酮的新方法。它涉及通过 C(sp3)-Br 键脱的电催化羟基化。在这里,通过使用DMSO 的二元混合物电解 H2O,实现了碳- (C-Br) 键的同时断裂和新的碳-氧 (C-O) 键的形成。该方案操作简单,无氧化剂、无碱,条件温和,反应时间短。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILISES COMME AGONISTES DES PPAR GAMMA ET DES PPAR ALPHA, PROCEDE DE PREPARATION AFFERENT ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES RENFERMANT
    申请人:LG LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2007058504A1
    公开(公告)日:2007-05-24
    [EN] The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR?) and alpha (PPARa), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.
    [FR] L'invention porte sur de nouveaux composés accélérant l'activité des récepteurs gamma (PPAR?) et alpha (PPARa) activés par les proliférateurs des péroxysomes, sur des procédés de préparation afférents et sur des compositions pharmaceutiques les renfermant en tant qu'agent actif.
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