1-(2-methoxyethyl)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)piperidine | 1430471-77-4

• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)piperidine
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]piperidine
• CAS: 1430471-77-4
• 化学式: C₂₀H₃₂BNO₄
• 分子量: 361.289
• InChiKey: MWWJHNHJRKISHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-iodo-N-(2-methoxy-1-phenylethyl)-1H-indazole-5-carboxamide 、 1-(2-methoxyethyl)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)piperidine 以gave 97 mg of product的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME

  摘要：

  本文提供了一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了这些药物组合物的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20140051679A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromophenoxy)-1-(2-methoxyethyl)piperidine 、 频那醇硼烷 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-methoxyethyl)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] COMPOSÉS INDAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC LESDITS COMPOSÉS

  摘要：

  本教学提供了由结构式（I）或（I'）表示的吲唑化合物或其药用可接受的盐。还描述了这些药物组合物及其用作蛋白激酶抑制剂的方法，如对乳腺癌细胞、结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性的TTK蛋白激酶、极化样激酶4（PLK4）和极化激酶。

  公开号：

  WO2013053051A1

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：University Health Network

  公开号：US20140371202A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。