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4-[amino(hydrazono)methyl]-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydroximamide
4-[amino(hydrazono)methyl]-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydroximamide | 890094-33-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[amino(hydrazono)methyl]-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydroximamide
英文别名
4-N'-amino-3-N'-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3,4-dicarboximidamide
CAS
890094-33-4
化学式
C
4
H
7
N
7
O
2
mdl
MFCD07801063
分子量
185.145
InChiKey
ACHCMRLDVTXWSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
185 °C(Solv: methanol (67-56-1))
沸点:
393.9±52.0 °C(Predicted)
密度:
2.27±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.6
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
162
氢给体数:
4
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[amino(hydrazono)methyl]-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydroximamide
在
盐酸
、 sodium nitrite 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到4-(1H-tetrazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydroxim-amide
参考文献:
名称:
Synthesis of 5-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-etrazoles from 3-cyano-1,2,5-oxadiazoles
摘要:
通过 3-氰基-1,2,5-恶二唑与叠氮化钠的反应,或通过呋喃类脒酮的硝化反应,可以高产率地获得一些 5-(1,2,5-恶二唑-3-基)-1H-四唑。
DOI:
10.1007/s11172-010-0023-5
作为产物:
描述:
4-cyano-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydroximamide
在
一水合肼
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 以72%的产率得到4-[amino(hydrazono)methyl]-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydroximamide
参考文献:
名称:
Synthesis of 5-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-etrazoles from 3-cyano-1,2,5-oxadiazoles
摘要:
通过 3-氰基-1,2,5-恶二唑与叠氮化钠的反应,或通过呋喃类脒酮的硝化反应,可以高产率地获得一些 5-(1,2,5-恶二唑-3-基)-1H-四唑。
DOI:
10.1007/s11172-010-0023-5
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