N(2)-(p-Acetylphenyl)-N(1)-benzenesulfonyl Urea | 51327-33-4

• 英文名称: N(2)-(p-Acetylphenyl)-N(1)-benzenesulfonyl Urea
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-N'-p-acetylphenylurea；1-(4-Acetylphenyl)-3-(benzenesulfonyl)urea
• CAS: 51327-33-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 318.353
• InChiKey: VBIDVYKZUJLNPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(2)-(p-Acetylphenyl)-N(1)-benzenesulfonyl Urea 在 三氟化硼乙醚 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到N-{[4-(1-hydrazonoethyl)phenyl]carbamoyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸通过肼与苯乙酮和靛红衍生物的反应促进N-未取代的direct的直接合成

  摘要：

  0 2–22是通过苯乙酮与靛红衍生物和BF3作为路易斯酸在0°C促进的无水肼反应而合成的。基于NMR和X射线晶体学分析确定合成的hydr的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070363216120471

文献信息

• Thermosensitive recording material
  申请人：OJI PAPER CO., LTD.

  公开号：EP0604832B1

  公开（公告）日：1998-06-03