1-Phenyl-2-(4-phenylamino-5-p-tolyloxymethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethanone | 161295-48-3

• 英文名称: 1-Phenyl-2-(4-phenylamino-5-p-tolyloxymethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethanone
• 英文别名: 2-[[4-anilino-5-[(4-methylphenoxy)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-phenylethanone
• CAS: 161295-48-3
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 430.53
• InChiKey: JNERUHIDIMDBHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-(4-phenylamino-5-p-tolyloxymethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethanone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以55%的产率得到2-Bromo-1-phenyl-2-(4-phenylamino-5-p-tolyloxymethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 54 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 4-Phenylamino-5-p-tolyloxymethyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-Phenyl-2-(4-phenylamino-5-p-tolyloxymethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 54 - 56

  摘要：

  DOI：