5-methyl-5-hexen-1-ol mesylate | 125115-40-4

• 英文名称: 5-methyl-5-hexen-1-ol mesylate
• 英文别名: 5-methylhex-5-enyl methanesulfonate
• CAS: 125115-40-4
• 化学式: C₈H₁₆O₃S
• 分子量: 192.279
• InChiKey: PFAHSSMOYTVRAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-5-hexen-1-ol mesylate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 6-iodo-2-methyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  Bailey, William F.; Khanolkar, Atmaram D.; Gavaskar, Kaustubh, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 15, p. 5720 - 5727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-methylhex-5-en-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 5-methyl-5-hexen-1-ol mesylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化咪唑和烯烃直接环加成三氟甲基化三环咪唑

  摘要：

  我们在此报道了铜催化的咪唑和烯烃的三氟甲基芳基化环加成反应，使用 CF 3 SO 2 Cl 作为自由基源合成高度官能化的三环咪唑。该程序展示了广泛的底物范围，分离产量为 25%–93%（36 个示例）。进行了机理研究以支持游离三氟甲基自由基途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01832