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5-(p-chlorobenzoylmethylmercapto)-3-(β-naphthyl)-s-triazole
5-(p-chlorobenzoylmethylmercapto)-3-(β-naphthyl)-s-triazole | 146331-36-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(p-chlorobenzoylmethylmercapto)-3-(β-naphthyl)-s-triazole
英文别名
1-(4-chlorophenyl)-2-[(5-naphthalen-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethanone
CAS
146331-36-4
化学式
C
20
H
14
ClN
3
OS
mdl
——
分子量
379.87
InChiKey
WQXFUKZOFVLXQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
83.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(p-chlorobenzoylmethylmercapto)-3-(β-naphthyl)-s-triazole
在
磷酸
、 phosphorus pentoxide 作用下, 反应 3.0h, 以40%的产率得到2-(β-naphthyl)-5-(p-chlorophenyl)thiazolo<3,2-b>-s-triazole
参考文献:
名称:
Mohan, Jag; Verma, Pratima, Journal of the Indian Chemical Society,
1992
, vol. 69, # 5, p. 268 - 269
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-β-naphthoyl-3-thiosemicarbazide 在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
5-(p-chlorobenzoylmethylmercapto)-3-(β-naphthyl)-s-triazole
参考文献:
名称:
Mohan, Jag; Verma, Pratima, Journal of the Indian Chemical Society,
1992
, vol. 69, # 5, p. 268 - 269
摘要:
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