1-Biphenyl-4-yl-2-(6-tert-butyl-2-imino-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-3-yl)-ethanone; hydrobromide | 111836-68-1

• 英文名称: 1-Biphenyl-4-yl-2-(6-tert-butyl-2-imino-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-3-yl)-ethanone; hydrobromide
• 英文别名: 2-(6-tert-butyl-2-imino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-3-yl)-1-(4-phenylphenyl)ethanone;hydrobromide
• CAS: 111836-68-1
• 化学式: BrH*C₂₅H₂₈N₂OS
• 分子量: 485.488
• InChiKey: JWAIFHZIMANWPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Biphenyl-4-yl-2-(6-tert-butyl-2-imino-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-3-yl)-ethanone; hydrobromide 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Biphenyl-4-yl-7-tert-butyl-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Mohan, Jag; Anjaneyulu, G. S. R.; Arora, D. R., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 183 - 185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Biphenyl-4-yl-2-(6-tert-butyl-2-imino-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-3-yl)-ethanone; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Mohan, Jag; Anjaneyulu, G. S. R.; Arora, D. R., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 183 - 185

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOHAN, JAG;ANJANEYULU, G. S. R.;ARORA, D. R., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 2, 183-185
  作者：MOHAN, JAG、ANJANEYULU, G. S. R.、ARORA, D. R.

  DOI：——

  日期：——