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1-(2-Chlorophenyl)-5-ethylamino-3-methyl-4-nitrosopyrazole
1-(2-Chlorophenyl)-5-ethylamino-3-methyl-4-nitrosopyrazole | 105438-97-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Chlorophenyl)-5-ethylamino-3-methyl-4-nitrosopyrazole
英文别名
2-(2-chlorophenyl)-N-ethyl-5-methyl-4-nitrosopyrazol-3-amine
CAS
105438-97-9
化学式
C
12
H
13
ClN
4
O
mdl
——
分子量
264.714
InChiKey
FEHLEFCKEDBPBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
59.3
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2-Chlorophenyl)-5-ethylamino-3-methylpyrazole
105438-82-2
C
12
H
14
ClN
3
235.716
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-Chlorophenyl)-5-ethylamino-3-methyl-4-nitrosopyrazole
以
吡啶
为溶剂, 生成
1-(2-Chloro-phenyl)-3,5-dimethyl-1,6-dihydro-imidazo[4,5-c]pyrazole
参考文献:
名称:
合成咪唑并[4,5-c]吡唑的新途径
摘要:
描述了通过4-亚硝基-5-烷基氨基-吡唑环化获得的咪唑并[4,5-c]吡唑的新合成方法。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)82297-2
作为产物:
描述:
1-(2-氯苯基)-3-甲基-1H-吡唑-5-胺
在
盐酸
、 lithium aluminium tetrahydride 、
亚硝酸正戊酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
1-(2-Chlorophenyl)-5-ethylamino-3-methyl-4-nitrosopyrazole
参考文献:
名称:
一种新型的高效合成咪唑并[4,5-c]吡唑衍生物的新方法
摘要:
报道了咪唑并[4,5-c]吡唑的一种新的通用有效合成方法(5)。该合成方法的关键步骤是5-烷基氨基-4-亚硝基吡唑(4)的分子内环脱水,其以良好的收率提供标题化合物(5)。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87774-7
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文献信息
VICENTINI, CHIARA BEATRICE;VERONESE, AUGUSTO CESARE;GIORI, PAOLO;GUARNERI+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6171-6172
作者:
VICENTINI, CHIARA BEATRICE、VERONESE, AUGUSTO CESARE、GIORI, PAOLO、GUARNERI+
DOI:
——
日期:
——
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