1-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester | 86307-71-3

• 英文名称: 1-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-4-cyanopyrrole-2-carboxylate
• CAS: 86307-71-3
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 302.717
• InChiKey: XFESWNGBGTWBCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到1-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-, 3- and 9-substituted 11-oxo-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a016
• 作为产物：
  描述：

  甲基4-氰基-1H-吡咯-2-羧酸酯 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-, 3- and 9-substituted 11-oxo-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a016

文献信息

• BELANGER, P. C.;ATKINSON, J. G.;ROONEY, C. S.;BRITCHER, S. F.;REMY, D. C., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3234-3241
  作者：BELANGER, P. C.、ATKINSON, J. G.、ROONEY, C. S.、BRITCHER, S. F.、REMY, D. C.

  DOI：——

  日期：——