5-Butyl-3-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-isoxazolidine | 85978-37-6

• 英文名称: 5-Butyl-3-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-isoxazolidine
• 英文别名: 5-butyl-3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1,2-oxazolidine
• CAS: 85978-37-6
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO
• 分子量: 253.772
• InChiKey: FMTTZIYSGNERDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Butyl-3-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-isoxazolidine 以 乙二醇二甲醚 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 O-{1-[2-(4-Chloro-phenyl)-ethyl]-pentyl}-N,N-dimethyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N，0-杂环-12：某些异恶唑烷鎓离子的易开环

  摘要：

  取代的异恶唑烷鎓盐与LiAlH 4反应生成开环的羟胺。通过氘标记研究了新型的双分子反应机理，并借助MIKE技术通过光谱法确定了产物的结构。整个过程可以定义为开环取代，其受空间和构象因素控制，这些因素倾向于防止盐类发生霍夫曼效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91845-9

文献信息

• LIGUORI, A.;SINDONA, G.;UCCELLA, N., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 4, 683-687
  作者：LIGUORI, A.、SINDONA, G.、UCCELLA, N.

  DOI：——

  日期：——