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(+/-)-1-Ethyl-5-methyl-5-pyrrolidino-barbitursaeure
(+/-)-1-Ethyl-5-methyl-5-pyrrolidino-barbitursaeure | 83830-60-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1-Ethyl-5-methyl-5-pyrrolidino-barbitursaeure
英文别名
1-ethyl-5-methyl-5-pyrrolidin-1-yl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
CAS
83830-60-8
化学式
C
11
H
17
N
3
O
3
mdl
——
分子量
239.274
InChiKey
AGCHFCKMPLBCAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
69.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-bromo-1-ethyl-5-methylbarbituric acid
83128-57-8
C
7
H
9
BrN
2
O
3
249.064
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-1-Ethyl-5-methyl-5-pyrrolidino-barbitursaeure
、
混旋樟脑磺酸
、
甲醇
生成 (7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl)methanesulfonic acid;1-ethyl-5-methyl-5-pyrrolidin-1-yl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
参考文献:
名称:
KNABE, J.;REINHARDT, J., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 8, 706-716
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-ethaneyl-5-methylbarbituric acid
在
溴
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(+/-)-1-Ethyl-5-methyl-5-pyrrolidino-barbitursaeure
参考文献:
名称:
巴比妥酸衍生物,30. Mitt. Synthesis 外消旋体。和光学活性碱性取代巴比妥酸
摘要:
5-单烷基化巴比妥酸 1 由单烷基化丙二酸酯与 N-单取代脲缩合得到 5-溴巴比妥酸 2。碱性取代的巴比妥酸 3-5 是由 2 通过与氮碱的亲核取代制备的。在合成的 27 种外消旋物中,有 17 种可以用樟脑磺酸分解为对映异构体。
DOI:
10.1002/ardp.19823150810
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