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4-<(2'-Hydroxy-3'-tert-butylamino)propoxy>acetophenone hydrochloride
4-<(2'-Hydroxy-3'-tert-butylamino)propoxy>acetophenone hydrochloride | 76210-90-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-<(2'-Hydroxy-3'-tert-butylamino)propoxy>acetophenone hydrochloride
英文别名
1-(4-Acetylphenoxy)-2-hydroxy-3-tert.-butylaminopropanhydrochlorid;1-[4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]ethanone;hydrochloride
CAS
76210-90-7
化学式
C
15
H
23
NO
3
*ClH
mdl
——
分子量
301.813
InChiKey
NMJSJAJTLUPCET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.44
重原子数:
20
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
58.6
氢给体数:
3
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
4-<(2'-Hydroxy-3'-tert-butylamino)propoxy>acetophenone hydrochloride
在
sodium hydroxide
、
盐酸羟胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.2h, 以95.6%的产率得到1-<4-(1-Oximinoethyl)phenoxy>-2-hydroxy-3-tert.-butylaminopropan
参考文献:
名称:
Lehmann; Eckardt; Faust, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 5-6, p. 278 - 284
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
乙酮,1-[4-(噁丙环基甲氧基)苯基]-
、
叔丁胺
生成
4-<(2'-Hydroxy-3'-tert-butylamino)propoxy>acetophenone hydrochloride
参考文献:
名称:
LEHMANN D.; ECKARDT R.; FAUST G.; FIEDLER W., PHARMAZIE, 1980, 35, NO 5-6, 278-284
摘要:
DOI:
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文献信息
GLOZMAN, O. M.;ORLOVA, EH. K.;ZHMURENKO, L. A.;MESHCHERYAKOVA, L. M.;KUZN+, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 7, 791-795
作者:
GLOZMAN, O. M.、ORLOVA, EH. K.、ZHMURENKO, L. A.、MESHCHERYAKOVA, L. M.、KUZN+
DOI:
——
日期:
——
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