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(5-氯-2-甲氧基苯基)(环丙基)甲酮
(5-氯-2-甲氧基苯基)(环丙基)甲酮 | 69639-86-7
中文名称
(5-氯-2-甲氧基苯基)(环丙基)甲酮
中文别名
——
英文名称
(5-chloro-2-methoxyphenyl)(cyclopropyl)methanone
英文别名
5-Chlor-2-methoxyphenylcyclopropylketon;(5-chloro-2-methoxyphenyl)-cyclopropylmethanone
CAS
69639-86-7
化学式
C
11
H
11
ClO
2
mdl
——
分子量
210.66
InChiKey
FOUFMECEPSNMDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
53-54 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
沸点:
323.6±27.0 °C(Predicted)
密度:
1.267±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-Chlor-2-methoxyphenyl-3-chlorpropylketon
69639-80-1
C
11
H
12
Cl
2
O
2
247.121
反应信息
作为反应物:
描述:
(5-氯-2-甲氧基苯基)(环丙基)甲酮
以48%的产率得到
参考文献:
名称:
APSIMON J. W.; DURHAM D. G.; REES A. H., J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., 1978, PART 1, NO 12, 1588-1594
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-chloro-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)butan-1-one
在
甲醇
、
potassium carbonate
、 potassium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 18.5h, 生成
(5-氯-2-甲氧基苯基)(环丙基)甲酮
参考文献:
名称:
[EN] ROR-GAMMA INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
摘要:
本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
公开号:
WO2019063748A1
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