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chloro methyl-Z-2-methyl-1,3-butadienyl sulfone
chloro methyl-Z-2-methyl-1,3-butadienyl sulfone | 76138-87-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloro methyl-Z-2-methyl-1,3-butadienyl sulfone
英文别名
(1Z)-1-(chloromethylsulfonyl)-2-methylbuta-1,3-diene
CAS
76138-87-9
化学式
C
6
H
9
ClO
2
S
mdl
——
分子量
180.655
InChiKey
UXKUYNHOXWRJFI-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
42.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
氯甲磺酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 96.0h, 生成
chloro methyl-Z-2-methyl-1,3-butadienyl sulfone
、
chloro methyl-E-2-methyl-1,3-butadienyl sulfone
参考文献:
名称:
异戊二烯官能化:1-磺酰基取代的2-甲基丁二烯的E / Z-异构体
摘要:
异构chlorosulfones 3,4和5是由1,4-加成磺酰氯为异戊二烯制备的脱卤化氢,得到的配置,其是依赖于chlorosulfone的配置相应的2-和3- methylbutadienyl砜。通过Z-亚磺酸根阴离子2取代伯卤化物,可得到纯Z -2-甲基丁二烯基砜1。所述ž砜1异构化成E / Z -mixtures。将E / Z混合物分离成它们的组分,并且通过NMR-NOE技术确定异构体的构型。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)93684-1
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文献信息
BURGER J. J.; CHEN T. B. R. A.; WAARD E. R. DE; HUISMAN H. O., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 6, 723-726
作者:
BURGER J. J.、 CHEN T. B. R. A.、 WAARD E. R. DE、 HUISMAN H. O.
DOI:
——
日期:
——
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