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N-(2-chloroethyl)-1,1,1,2,3,3,3-heptadeuterio-N-(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-yl)propan-2-amine
N-(2-chloroethyl)-1,1,1,2,3,3,3-heptadeuterio-N-(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-yl)propan-2-amine | 774488-89-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-chloroethyl)-1,1,1,2,3,3,3-heptadeuterio-N-(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-yl)propan-2-amine
英文别名
——
CAS
774488-89-0
化学式
C
8
H
18
ClN
mdl
——
分子量
177.579
InChiKey
DBVADBHSJCWFKI-GLHILRGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
10
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(2-chloroethyl)-1,1,1,2,3,3,3-heptadeuterio-N-(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-yl)propan-2-amine
在
硫脲
、
sodium hydroxide
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 7.17h, 生成
2-(diisopropyl-d14-amino)ethanethiol
参考文献:
名称:
Synthesis of some deuterated dialkylaminoethyls as possible standards for the mass spectrometric monitoring of chemical warfare agents
摘要:
已制备2-(二烷基氨基)醇、2-(二烷基氨基)乙基氯和2-(二烷基氨基)乙硫醇的氘标记衍生物,其中完全氘代的N-烷基(甲基、乙基、正丙基、异丙基)被引入为取代基。这些标记衍生物在质谱分析中作为监测化学战剂及其前体的标准物具有重要意义。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
10.1002/jlcr.1464
作为产物:
描述:
2-Diisopropylaminoethanol-D14
在
氯化亚砜
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
N-(2-chloroethyl)-1,1,1,2,3,3,3-heptadeuterio-N-(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-yl)propan-2-amine
参考文献:
名称:
Synthesis of some deuterated dialkylaminoethyls as possible standards for the mass spectrometric monitoring of chemical warfare agents
摘要:
已制备2-(二烷基氨基)醇、2-(二烷基氨基)乙基氯和2-(二烷基氨基)乙硫醇的氘标记衍生物,其中完全氘代的N-烷基(甲基、乙基、正丙基、异丙基)被引入为取代基。这些标记衍生物在质谱分析中作为监测化学战剂及其前体的标准物具有重要意义。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
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