2-(2-Methylthio-2-imidazolin-1-yl)acetophenon | 128308-44-1

• 英文名称: 2-(2-Methylthio-2-imidazolin-1-yl)acetophenon
• 英文别名: (2-Methylthio-2-imidazolin-1-yl)acetophenon；2-(2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-1-phenyl-ethanone；2-(2-Methylsulfanyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 128308-44-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂OS
• 分子量: 234.322
• InChiKey: BOKRCGMGEKGFRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methylthio-2-imidazolin-1-yl)acetophenon 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,3-Dimethoxy-10a-phenyl-5,6,8,9,10,10a-hexahydro-6a,7,9a-triaza-pentaleno[2,1-a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; III¹Synthesis of Novel 8,13,15-Triazasteroids and Related Heterocycles

  摘要：

  Pictet-Spengler反应被用于生成8,13,15-三氮甾体及其相关多环化合物。7a的结构通过核磁共振和X射线分析得以阐明。本文揭示了通过Bischler-Napieralski型环化反应构建三氮甾体环系统的第二条途径。本文展示了合成替代方案以及甾体类似骨架中环A、B、C和D的大小与性质的多样性。合成涵盖了基于9种新颖环系统的14个新的四环和五环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26793