2-[(1R,3S,5R,6S,8R,10S,12R,13S)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-12-methyl-5-(naphthalen-2-ylmethoxy)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]acetaldehyde | 1086840-38-1

• 英文名称: 2-[(1R,3S,5R,6S,8R,10S,12R,13S)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-12-methyl-5-(naphthalen-2-ylmethoxy)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]acetaldehyde
• CAS: 1086840-38-1
• 化学式: C₄₉H₆₆O₇Si₂
• 分子量: 823.23
• InChiKey: UEUHPLPJNGXXMH-RTYBYJEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.53
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,3S,5R,6S,8R,10S,12R,13S)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-12-methyl-5-(naphthalen-2-ylmethoxy)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]acetaldehyde 、 (1R,3S,4R,5R,7S,8R,10S,12R,14S,16R,18S,19R,21S,24S)-19-(2-hydroxyethyl)-5,19,21,24-tetramethyl-8-phenylmethoxy-7-(phenylmethoxymethyl)-2,6,11,15,20-pentaoxapentacyclo[12.10.0.03,12.05,10.016,21]tetracosane-4,18-diol 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of the A-J Ring System of Yessotoxin

  摘要：

  我们实现了对叶索毒素 A-J 环系统的高度聚合合成。通过δ-氰基醚的聚合策略被广泛应用于 F 环和 IJ 环片段的组装，以获得 FGHIJ 环单元，然后与 ABC 环单元偶联。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078266