N-acetyl 2-amino-2-fluoromethyl-3-(5-imidazolyl)propionic acid | 69937-71-9

• 英文名称: N-acetyl 2-amino-2-fluoromethyl-3-(5-imidazolyl)propionic acid
• 英文别名: 2-acetamido-2-(fluoromethyl)-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 69937-71-9
• 化学式: C₉H₁₂FN₃O₃
• 分子量: 229.211
• InChiKey: XNTNFVWKMMRRNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl 2-amino-2-fluoromethyl-3-(5-imidazolyl)propionic acid 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl N-acetyl 2-amino-2-fluoromethyl-3-(5-imidazolyl)-propionate monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Halomethyl derivatives of amino acids

  摘要：

  以下是氨基酸的新型卤甲基衍生物的一般结构：##STR1## 其中Y为FCH.sub.2 --，F.sub.2 CH.sub.2 --，F.sub.3 C--，ClCH.sub.2 --或Cl.sub.2 CH--；R.sub.1为羟基，1至8个碳原子的直链或分支烷氧基，--NR.sub.11 R.sub.12，其中R.sub.11和R.sub.12各自为氢或1至4个碳原子的直链或分支低烷基组成的；##STR2##其中R.sub.5为氢，1至4个碳原子的直链或分支低烷基，苄基或对羟基苄基；R.sub.2为氢，烷基羰基，其中烷基部分具有1至4个碳原子且为直链或分支，烷氧羰基，其中烷氧部分具有1至4个碳原子且为直链或分支，或##STR3##其中R.sub.6为氢，1至4个碳原子的直链或分支低烷基，苄基或对羟基苄基；R.sub.3和R.sub.4各自为氢，氟、氯、溴和碘中选择的卤素，或1至4个碳原子的直链或分支低烷基，且可以相同或不同，但当R.sub.3和R.sub.4都是卤素时，R.sub.3和R.sub.4相同；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04315095A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 1-单溴二苯并-P-二噁英 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 N-acetyl 2-amino-2-fluoromethyl-3-(5-imidazolyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Halomethyl derivatives of amino acids

  摘要：

  以下是氨基酸的新型卤甲基衍生物的一般结构：##STR1## 其中Y为FCH.sub.2 --，F.sub.2 CH.sub.2 --，F.sub.3 C--，ClCH.sub.2 --或Cl.sub.2 CH--；R.sub.1为羟基，1至8个碳原子的直链或分支烷氧基，--NR.sub.11 R.sub.12，其中R.sub.11和R.sub.12各自为氢或1至4个碳原子的直链或分支低烷基组成的；##STR2##其中R.sub.5为氢，1至4个碳原子的直链或分支低烷基，苄基或对羟基苄基；R.sub.2为氢，烷基羰基，其中烷基部分具有1至4个碳原子且为直链或分支，烷氧羰基，其中烷氧部分具有1至4个碳原子且为直链或分支，或##STR3##其中R.sub.6为氢，1至4个碳原子的直链或分支低烷基，苄基或对羟基苄基；R.sub.3和R.sub.4各自为氢，氟、氯、溴和碘中选择的卤素，或1至4个碳原子的直链或分支低烷基，且可以相同或不同，但当R.sub.3和R.sub.4都是卤素时，R.sub.3和R.sub.4相同；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04315095A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-单溴二苯并-P-二噁英 、 乙酰氯 、 盐酸 、 溶剂黄146 在 N-acetyl 2-amino-2-fluoromethyl-3-(5-imidazolyl)propionic acid 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-acetyl 2-amino-2-fluoromethyl-3-(5-imidazolyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Halomethyl derivatives of amino acids

  摘要：

  以下是氨基酸的新型卤甲基衍生物的一般结构式：##STR1## 其中Y为FCH.sub.2 --、F.sub.2 CH.sub.2 --、F.sub.3 C--、ClCH.sub.2 --或Cl.sub.2 CH--；R.sub.1为羟基、1至8个碳原子的直链或支链烷氧基、--NR.sub.11 R.sub.12，其中R.sub.11和R.sub.12中的每一个都是氢或1至4个碳原子的直链或支链低烷基；##STR2## 其中R.sub.5为氢、1至4个碳原子的直链或支链低烷基、苯甲基或对羟基苯甲基；R.sub.2为氢、烷基羰基，其中烷基部分具有1至4个碳原子且为直链或支链、烷氧基羰基，其中烷氧基部分具有1至4个碳原子且为直链或支链或##STR3## 其中R.sub.6为氢、1至4个碳原子的直链或支链低烷基、苯甲基或对羟基苯甲基；R.sub.3和R.sub.4中的每一个都为氢、选择自氟、氯、溴和碘的卤素或1至4个碳原子的直链或支链低烷基，可以相同也可以不同，但当R.sub.3和R.sub.4都是卤素时，R.sub.3和R.sub.4相同；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04388466A1

文献信息

• US4315095A
  申请人：——

  公开号：US4315095A

  公开（公告）日：1982-02-09
• US4388466A
  申请人：——

  公开号：US4388466A

  公开（公告）日：1983-06-14