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2-(2-bromophenoxy)ethyl acetate | 1235552-90-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-bromophenoxy)ethyl acetate
英文别名
acetic acid 2-(2-bromophenoxy)ethyl ester
2-(2-bromophenoxy)ethyl acetate化学式
CAS
1235552-90-5
化学式
C10H11BrO3
mdl
——
分子量
259.1
InChiKey
RINUBKITPGAGID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-bromophenoxy)ethyl acetate甲醇四(三苯基膦)钯potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 2-(4'-trifluoromethylbiphenyl-2-yloxy)ethanol
    参考文献:
    名称:
    用可再生乙二醇二酯替代环氧乙烷催化苯酚羟乙基化
    摘要:
    报道了一种路易斯酸催化的无溶剂羟乙基化策略,可将苯酚转化为苯氧基乙醇酯。乙二醇二酯被用作有害环氧乙烷的可再生且安全的替代品。还避免了来自环氧乙烷的低聚副产物。在聚酯塑料的升级回收和生物活性化学品的制备中展示了应用。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202400158
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯酚乙二醇二乙酸酯scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以66 %的产率得到2-(2-bromophenoxy)ethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    用可再生乙二醇二酯替代环氧乙烷催化苯酚羟乙基化
    摘要:
    报道了一种路易斯酸催化的无溶剂羟乙基化策略,可将苯酚转化为苯氧基乙醇酯。乙二醇二酯被用作有害环氧乙烷的可再生且安全的替代品。还避免了来自环氧乙烷的低聚副产物。在聚酯塑料的升级回收和生物活性化学品的制备中展示了应用。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202400158
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Monoisomeric 1,8,15,22-Substituted (A<sub>3</sub>B and A<sub>2</sub>B<sub>2</sub>) Phthalocyanines and Phthalocyanine−Fullerene Dyads
    作者:Jenni Ranta、Tatu Kumpulainen、Helge Lemmetyinen、Alexander Efimov
    DOI:10.1021/jo100766h
    日期:2010.8.6
    Synthesis and characterization of three phthalocyanine−fullerene (Pc-C60) dyads, corresponding monoisomeric phthalocyanines (Pc), and building blocks, phthalonitriles, are described. Six novel bisaryl phthalonitriles were prepared by the Suzuki−Miyaura coupling reaction from trifluoromethanesulfonic acid 2,3-dicyanophenyl ester and various oxaborolanes. Two phthalonitriles were selected for the synthesis
    描述了三种酞菁-富勒烯(Pc -C 60)二元化合物,相应的单体异构体酞菁(Pc)和结构单元邻苯二甲腈的合成和表征。通过Suzuki-Miyaura偶联反应,由三氟甲磺酸2,3-二基苯基酯和各种氧杂硼烷制备了六种新颖的双芳基邻苯二甲腈。选择两种邻苯二甲腈用于合成A 3 B-型和A 2 B 2-型酞菁。邻苯二甲腈4具有庞大的3,5-二-叔-在邻苯二甲酸位置的丁基丁基取代基,仅迫使一种区域异构体形成并大大提高了酞菁的溶解度。邻苯二甲腈8在α位具有3-苯基丙醇侧链,使得可以进一步修饰侧基。合成的单体异构体A 3 B和A 2 B 2型酞菁通过丙二酸残基的连接而被修饰。最后,富勒烯通过一个或两个丙二酸桥与酞菁共价连接,生成Pc -C 60二元组。由于酞菁类化合物的异构体结构和增加的溶解度,化合物的NMR光谱质量得到了显着提高,从而使详细的NMR分析成为可能。合成的二元化合物具有不同的酞菁富勒烯
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