2-[2-(4-nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-cyclohexane-1,3-dione | 365551-93-5

• 英文名称: 2-[2-(4-nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(4-Nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1,3-dion；2-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 365551-93-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₅
• 分子量: 275.261
• InChiKey: XTHRUGYLTLRULB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-cyclohexane-1,3-dione 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.13h， 以71%的产率得到2-(4-nitrophenyl)-6,7-dihydro-5H-1-benzofuran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of 4-keto-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurans

  摘要：

  The use of TMSCI in methanol under microwave irradiation allows the facile intramolecular condensation of a large panel of triketones, giving rise to 4-keto-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurans in good to excellent yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.139
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 2-溴-4'-硝基苯乙酮 、 potassium carbonate 在 水 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford the title compound (1.29 g)的产率得到2-[2-(4-nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-substituted indolizines and tetrahydroindolizines

  摘要：

  本发明涉及具有药用活性的苯基取代的吲哚啉和四氢吲哚啉，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20010051632A1

文献信息

• PHENYL-SUBSTITUTED INDOLIZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HISTAMINE H3 LIGANDS
  申请人：Ortho McNeil Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1268479A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• [EN] PHENYL-SUBSTITUTED INDOLIZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HISTAMINE H3 LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLIZINE SUBSTITUES PHENYLE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QUE LIGANDS H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2001074814A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  The invention features pharmaceutically-active indolizines and tetrahydroindolizines that are each substituted with phenyl, methods of making them, and methods of using them.