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[3-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester
[3-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 876049-30-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-ynyl]carbamate
CAS
876049-30-8
化学式
C
15
H
16
F
3
NO
3
mdl
——
分子量
315.292
InChiKey
QNDWSIXTQKRPTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
47.6
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester
876049-31-9
C
16
H
18
F
3
NO
3
329.319
反应信息
作为反应物:
描述:
[3-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester
、
碘甲烷
在 sodium hydride 、
氯化铵
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
水
为溶剂, 反应 5.0h, 以49%的产率得到methyl-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
Indole derivatives comprising an acetylene group
摘要:
这项发明涉及式(I)的化合物:其中R6、R7、R8和R9中的一个是X,R1到R12,m,n和o如描述中所定义,并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。
公开号:
US20060035956A1
作为产物:
描述:
N-Boc-氨基丙炔
、
1-碘-4-(三氟甲氧基)苯
、 、 生成
[3-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
Indole derivatives comprising an acetylene group
摘要:
本发明涉及式(I)的化合物:其中R6、R7、R8和R9中的一个是-NR13R14,其余基团请参阅说明书,以及其药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物,以及制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。
公开号:
US20060035956A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
INDOLE DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP AS PPAR ACTIVATORS
申请人:
F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
公开号:
EP1781608B1
公开(公告)日:
2009-10-21
US7405236B2
申请人:
——
公开号:
US7405236B2
公开(公告)日:
2008-07-29
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