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1-(1-Methoxypropan-2-yloxy)-3-methylbenzene
1-(1-Methoxypropan-2-yloxy)-3-methylbenzene | 207799-76-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-Methoxypropan-2-yloxy)-3-methylbenzene
英文别名
——
CAS
207799-76-6
化学式
C
11
H
16
O
2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
ZLXAURAJNWZRLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
13
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
pentaammineosmium(III) (CF3SO3)2 、
1-(1-Methoxypropan-2-yloxy)-3-methylbenzene
在
magnesium
作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 以92%的产率得到
参考文献:
名称:
Pentaammineosmium (II) 的 η2-Arene 配合物的不对称诱导
摘要:
制备了一系列 [Os(NH3)5(ArOCHR1CH3)]2+ 形式的 η2-芳烃配合物 (2a-i),其中烷氧基取代基 R1 带有潜在的氢键受体。使用酯或酰胺基团作为氢键受体,在五氨锇体系和有机配体之间实现了两点相互作用。对于这些配合物,观察到单一的配位非对映异构体。对于化合物 2a,羰基氧和五氨锇片段之间存在氢键的证据是通过 1H NMR 研究和通过比较 2a 的芳烃置换速率与母体复合物 [Os(NH3)5(苯甲醚) ]2+。配合物 2a 经历立体定向质子化以形成 4H-茴香醚产物 3a。配合物 3a 在 C3 处发生甲硅烷基烯酮缩醛的亲核加成,生成烷氧基二烯配合物 (4) 作为单一的非对映异构体。4 的水解去除了手性助剂,随后的氧化去络合产生具有新立体中心的环己烯酮。
DOI:
10.1021/ja980082f
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