1-(3-Chlorophenyl)hex-5-en-1-one | 1170699-58-7

• 英文名称: 1-(3-Chlorophenyl)hex-5-en-1-one
• CAS: 1170699-58-7
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 208.688
• InChiKey: AHRACIDUWPTLNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Chlorophenyl)hex-5-en-1-one 、 甲氧苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-N-[1-(3-chlorophenyl)hex-5-en-1-ylidene]-4-methoxyaniline 、 (E)-N-[1-(3-chlorophenyl)hex-5-en-1-ylidene]-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  由三价硅烷（一种氨基酸衍生的甲酰胺）乙酰胺催化的亚胺不对称还原：范围和局限性†

  摘要：

  酮亚胺的对映选择性还原6 - 10与三氯硅烷可通过催化Ñ甲基缬氨酸-衍生的路易斯碱性甲酰胺（小号- ）23（Sigamide）高对映选择性（≤97％ee）和低催化剂载量（1-5摩尔％）在室温下在甲苯中。该反应是有效的与芳族胺（苯胺和茴香胺）和芳族，杂芳族，共轭的，并且甚至非芳族酮衍生的酮亚胺1 - 5，其中，所述烷基基团之间的位阻差R 1和R 2是足够的。简单氮杂芳族化合物（8a，b，d）由于试剂的竞争配位而显示出低对映选择性，但在氮（8c，e）附近的空间位阻增加，导致了相当大的改进。环状亚胺32d-d表现出低至中等的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo900561h