N-(4-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethoxy)phenyl)acetamide | 654680-35-0

• 英文名称: N-(4-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethoxy)phenyl)acetamide
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-(4-acetylaminophenoxymethyl)-ketone；N-[4-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethoxy]phenyl]acetamide
• CAS: 654680-35-0
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃
• 分子量: 303.745
• InChiKey: RZUQNIXRCVJOMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethoxy)phenyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68 %的产率得到2-(4-Aminophenoxy)-1-(4-chlorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型苯磺酰胺作为针对乳腺癌的 VEGFR2/FGFR1 双抑制剂：设计、合成、抗癌活性和计算机研究

  摘要：

  在当前的研究中，设计并合成了一系列新的苯磺酰胺类药物，作为具有抗癌活性的VEGFR-2和FGFR1双重激酶抑制剂。 4-三氟甲基苯磺酰胺表现出最高的双重 VEGFR-2/FGFR1 抑制活性，IC 值分别为 0.025 和 0.026 µM。它的活性分别比索拉非尼和十字孢菌素高 1.8 倍和 1.3 倍。此外，化合物在 EGFR 和 PDGFR-β 激酶上进行了进一步测试，显示 IC 值分别为 0.106 和 0.077 µM。测试了目标化合物在 10 µM 浓度下对 NCI-60 组癌细胞系的抗癌活性，其中化合物显示出最高的平均生长抑制百分比 (GI%)，为 60.38%。化合物 、 、 、 、 和 显示出对乳腺癌细胞系（MCF-7、T-47D 和 MDA-MB-231）有希望的 GI%，并对这些细胞系进行了 IC 测定。与使用的参考标准相比，测试化合物对 T-47D 和 MCF-7 细胞系表现出比

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107728
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70 %的产率得到N-(4-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethoxy)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型苯磺酰胺作为针对乳腺癌的 VEGFR2/FGFR1 双抑制剂：设计、合成、抗癌活性和计算机研究

  摘要：

  在当前的研究中，设计并合成了一系列新的苯磺酰胺类药物，作为具有抗癌活性的VEGFR-2和FGFR1双重激酶抑制剂。 4-三氟甲基苯磺酰胺表现出最高的双重 VEGFR-2/FGFR1 抑制活性，IC 值分别为 0.025 和 0.026 µM。它的活性分别比索拉非尼和十字孢菌素高 1.8 倍和 1.3 倍。此外，化合物在 EGFR 和 PDGFR-β 激酶上进行了进一步测试，显示 IC 值分别为 0.106 和 0.077 µM。测试了目标化合物在 10 µM 浓度下对 NCI-60 组癌细胞系的抗癌活性，其中化合物显示出最高的平均生长抑制百分比 (GI%)，为 60.38%。化合物 、 、 、 、 和 显示出对乳腺癌细胞系（MCF-7、T-47D 和 MDA-MB-231）有希望的 GI%，并对这些细胞系进行了 IC 测定。与使用的参考标准相比，测试化合物对 T-47D 和 MCF-7 细胞系表现出比

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107728

文献信息

• 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 (11BETA-HSD1) INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Jacobson Peer B.

  公开号：US20110159005A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  A method for treating a patient suffering from inflammation, chronic inflammation, pain, rheumatoid arthritis (RA), osteoarthritis and osteoporosis, comprising administering an effective amount of a selective inhibitor of the 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme.
• US8871208B2
  申请人：——

  公开号：US8871208B2

  公开（公告）日：2014-10-28