N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-2-chloroethylamine hydrochloride | 98275-46-8

• 英文名称: N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-2-chloroethylamine hydrochloride
• 英文别名: (2-chloro-ethyl)-bis-(2-hydroxy-ethyl)-amine; hydrochloride；(2-Chlor-aethyl)-bis-(2-hydroxy-aethyl)-amin; Hydrochlorid；2-Chloroethyl-bis(2-hydroxyethyl)ammoniumchloride；2-chloroethyl-bis(2-hydroxyethyl)azanium;chloride
• CAS: 98275-46-8
• 化学式: C₆H₁₄ClNO₂*ClH
• 分子量: 204.097
• InChiKey: ICDBMXZSALINJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-2-chloroethylamine hydrochloride 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1,1,4,4-tetrakis-(2-hydroxy-ethyl)-piperazinediium; dichloride
  参考文献：
  名称：

  100. 2-氯烷基胺的化学。第三部分 2：2'：2''-三氯三乙胺的二聚和水解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000527

文献信息

• 一种苯并呋喃氮杂萘醌衍生物及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司

  公开号：CN109053748A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明涉及一种苯并呋喃氮杂萘醌衍生物及其制备方法、药物组合物和用途，属于药物化学领域。本发明的一种苯并呋喃氮杂萘醌衍生物，结构如通式I所示：本发明运用两步反应可得单羟基取代的式Ⅰ化合物；运用三步反应可得双羟基取代的式Ⅰ化合物；本发明所述的药物组合物包括有效剂量的本发明化合物I及其光学异构体、药用盐或共晶中的至少一种，以及其生理学/药学上可接受的盐以及生理学/药学上可接受的载体和赋形剂中的至少一种；本发明在应用方面的用途可应用于多种癌症细胞，对癌症细胞有抑制作用，是在药物方面具有良好的应用前景。