N-(2-phenoxyethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine | 1245710-87-5

• 英文名称: N-(2-phenoxyethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine
• 英文别名: N-(2-phenoxyethyl)oxan-4-amine
• CAS: 1245710-87-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD16061488
• 分子量: 221.299
• InChiKey: IFLILLCCENHNNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 2-苯氧基乙胺 在 葡萄糖 、 glucose dehydrogenase from Bacillus megaterium 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 imine reductase PcIRED 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-(2-phenoxyethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine
  参考文献：
  名称：

  发现一种亚胺还原酶，用于羰基化合物与空间挑战胺的还原胺化

  摘要：

  由于生物活性分子中普遍存在胺基序，结构多样的胺的合成在制药工业中具有根本意义。用于胺生产的生物催化还原胺化由于其合成优势而引起了人们的极大兴趣。在此，我们报道了通过使用亚胺还原酶对羰基底物和大胺亲核试剂进行还原胺化，直接合成了各种空间要求较高的仲胺，包括几种重要的活性药物成分和药物中间体。该路线成功的关键是从卡门贝尔青霉中鉴定出具有不寻常底物特异性的亚胺还原酶及其进一步的工程设计，从而能够适应各种空间要求高的胺亲核试剂，包括直链烷基和（杂）芳族（氧基）烷基取代基和最终胺产物的形成，转化率高达 >99%。该生物催化路线的实用性已通过其在抗甲状旁腺功能亢进药物西那卡塞的制备合成中的应用得到证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c11354

文献信息

• GLYCINE TRANSPORTER INHIBITING SUBSTANCES
  申请人：Yasuhara Akito

  公开号：US20120010414A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention aims to provide novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof that are based on a glycine uptake inhibiting action and which are useful in the prevention or treatment of such diseases as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsory disorder, social anxiety disorder, posttraumatic stress disorder, specific phobia, acute stress disorder, etc.), depression, drug addiction, spasm, tremor, and sleep disorder:

  本发明旨在提供基于甘氨酸摄取抑制作用的新型化合物，其化学式为[I]或其药学上可接受的盐，可用于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫性障碍、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等）、抑郁症、药物成瘾、痉挛、震颤和睡眠障碍等疾病的治疗。
• GLYCINE TRANSPORTER INHIBITOR
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2409976A1

  公开（公告）日：2012-01-25

  The present invention aims to provide novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof that are based on a glycine uptake inhibiting action and which are useful in the prevention or treatment of such diseases as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsory disorder, social anxiety disorder, posttraumatic stress disorder, specific phobia, acute stress disorder, etc.), depression, drug addiction, spasm, tremor, and sleep disorder:

  本发明旨在提供基于甘氨酸摄取抑制作用的新型式[I]化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物可用于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆症、焦虑症（广泛性焦虑症、恐慌症、强迫症、社交焦虑症、创伤后应激障碍、特殊恐惧症、急性应激障碍等）等疾病。抑郁症、药物成瘾、痉挛、震颤和睡眠障碍）：
• US8623898B2
  申请人：——

  公开号：US8623898B2

  公开（公告）日：2014-01-07