2,2-二乙氧基丙胺 | 39550-25-9

• 中文名称: 2,2-二乙氧基丙胺
• 英文名称: 2,2-diethoxypropan-1-amine
• 英文别名: 3-amino-2-propanone diethyl ketal
• CAS: 39550-25-9
• 化学式: C₇H₁₇NO₂
• 分子量: 147.217
• InChiKey: UINLQSAHXLBLRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二乙氧基丙胺 、 methyl 3-(4-(5-cyclopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenoxy)-4-formylbenzoate 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 methyl 3-(4-(5-cyclopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenoxy)-4-(((2,2-diethoxypropyl)amino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR DU CGRP

  摘要：

  本发明涉及杂环化合物，其是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2015161014A1

文献信息

• ORALLY ADMINISTERED BIOLOGICALLY ACTIVE PEPTIDES AND PROTEINS
  申请人：Research Corporation

  公开号：EP0129582A1

  公开（公告）日：1985-01-02
• EP0129582A4
  申请人：——

  公开号：EP0129582A4

  公开（公告）日：1987-09-02
• US4582820A
  申请人：——

  公开号：US4582820A

  公开（公告）日：1986-04-15
• [EN] ORALLY ADMINISTERED BIOLOGICALLY ACTIVE PEPTIDES AND PROTEINS
  申请人：——

  公开号：WO1984002467A1

  公开（公告）日：1984-07-05

  (EN) An enterally effective, biologically active peptide or protein composition, comprising a sandwich complex comprising a hydrophobic core complex of a biologically active peptide or protein with an alkyl or alkenyl sulfate having 6-24 carbon atoms and 0-3 double bonds which form an electrostatic complex with a soft quaternary ammonium ion of the formula NR1R2R3R4 wherein R1 represents a C1-C12-alkyl group; R2 and R3 independently represent hydrogen or a C1-C12-alkyl group; and R4 represents hydrogen or a radical of the formula (I), C1-C5 N-alkyl group (LLT 12-21-82) where R5 is hydrogen, and R6 is a linear alkyl or alkenyl group having 6-22 carbon atoms and 0-3 double bonds; or R1 and R2 together represent a divalent radical of the formula -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2CH2-, -CH=CH-N=CH-, or -CH2CH2OCH2CH2- and R3 and R4 have the meanings previously defined; with the proviso that R1, R2 or R3 may optionally be substituted with a hydroxyl group or an alkoxyl group of the formula -OR4 where R4 is an alkyl group having 1-4 carbon atoms; that when R1 and R2 together represent a divalent radical, the radical may be substituted by methyl, hydroxyl, R1, or -OR4; and that when R2 is hydrogen, R1 is not methyl. (FR) Composition de peptides ou de protéines biologiquement active et efficace par la voie entérale, comprenant un complexe sandwich comprenant un complexe hydrophobe de noyau d'un peptide ou d'une protéine biologiquement actif avec un sulfate d'alkyle ou d'alkényle possédant de 6 à 24 atomes de carbone et de 0 à 3 doubles liaisons, formant un complexe électrostatique avec un liant d'amonium quaternaire souple correspondant à la formule NR1R2R3R4 dans laquelle R1 représente un groupe C1 - C12 - C12 - alkyle; R2 et R3 représentent indépendamment l'hydrogène ou un groupe C1-C12-alkyle; et R4 représente l'hydrogène ou un radical de la formule (I), où R5 est de l'hydrogène, et R6 est un groupe d'alkényle ou d'alkyne linéaire possédant de 6 à 22 atomes de carbone et de 0 à 3 doubles liaisons; ou bien R1 et R2 représentent ensemble un radical bivalent de la formule - CH2-, -CH2 -, -CH = CH -N = CH-, ou -CH2OH2CH2- et R3 et R4 sont comme définis ci-dessus; à condition que R1, R2 ou R3 puissent être éventuellement substitués avec un groupe hydroxyle ou un groupe alkoxyle de formule -OR4, où R4 est un groupe alkyle possédant de 1 à 4 atomes de carbone; que lorsque R1 et R2 représentent ensemble un radical bivalent, le radical puisse être substitué par du méthyl, de hydroxyl, R1O -OR4; et que lorsque R2 est de l'hydrogène, R1 ne soit pas du méthyl.
• [EN] [6+5] FUSED BICYCLES AS A THROMBIN ANTAGONIST, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE BICYCLES<br/>[FR] BICYCLES FUSIONNÉS [6+5] EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA THROMBINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT LES BICYCLES
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2011162562A2

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to the new [6+5] fused bicycle derivatives, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, processes for preparing the same, and pharmaceutical compositions comprising the same. The [6+5] fused bicycle derivatives can antagonize the thrombin receptor and thus may be effectively used for the treatment and prevention of thrombus, platelet aggregation, atherosclerosis, restenosis, blood coagulation, hypertension, arrhythmia, angina pectoris, heart failure, inflammation and cancer when used alone or with other cardiovascular agents.