S,S-diisopropylsulfoximine | 74195-14-5

• 英文名称: S,S-diisopropylsulfoximine
• 英文别名: Iminobis(propan-2-yl)-lambda6-sulfanone；imino-oxo-di(propan-2-yl)-λ6-sulfane
• CAS: 74195-14-5
• 化学式: C₆H₁₅NOS
• 分子量: 149.257
• InChiKey: MVVBLMGVDCAKHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 S,S-diisopropylsulfoximine 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Dimethylamino)diisopropyloxosulfonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Acidities of sulfoximines and related oxosulfonium cations. Cyclopropyl effects and structures of .alpha.-sulfonyl-type carbanions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a030
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-硫代二丙烷 在 碘苯二乙酸 、 碳酸氢铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85 %的产率得到S,S-diisopropylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  铑催化亚砜亚胺的对映选择性 N-烯丙基化

  摘要：

  游离亚砜亚胺的N-功能化是为下游应用改变其化学和生物学特性的重要方法。在这里，我们报道了在温和条件下，铑催化的游离亚砜亚胺 (=NH) 与丙二烯的N-烯丙基化反应。氧化还原中性和无碱工艺可实现丙二烯和偕二氟丙二烯的化学和对映选择性 γ-加氢胺化。已经证明了由此获得的亚砜亚胺产物的合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00414

文献信息

• TRIAZOLE N-LINKED CARBAMOYL CYCLOHEXYL ACIDS AS LPA ANTAGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190185446A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐或溶剂化物，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是选择性的LPA受体抑制剂。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUND AS WEE-1 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINE UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE WEE-1<br/>[ZH] 作为Wee-1抑制剂的嘧啶化合物
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022174796A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  公开了作为Wee-1抑制剂的通式(1)所示的嘧啶化合物及其制备方法，以及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为Wee-1抑制剂在制备抗肿瘤药物中的用途。
• Transition-Metal-Free N-(o-Halo)arylation of Sulfoximines/Sulfonimidamides
  作者：Ganesh Chandra Nandi、V. R. Padma Priya、C. P. Irfana Jesin

  DOI：10.1055/a-1921-0875

  日期：2023.4

  A transition-metal-free novel route to access N-(o-halo)arylsulfoximines/sulfonimidamides is achieved by the reaction of sulfoximine/sulfonimidamide, aryne precursor, and CCl4/CBr4 in the presence of KF/18-crown-6. The in situ generated benzyne intermediate (from silyl aryl triflate) reacts with the nucleophile (sulfoximine/sulfonimidamide) and halide source (CCl4/CBr4) to yield the product in moderate

  在 KF/18-crown-6 存在下，通过亚砜亚胺/亚磺酰亚胺、芳烃前体和 CCl 4 /CBr 4的反应，实现了一种获得N -( o -halo) 芳基亚砜亚胺/亚磺酰亚胺的无过渡金属新途径. 原位产生的苯中间体（来自三氟甲磺酸甲硅烷基芳基酯）与亲核试剂（亚砜亚胺/磺酰亚胺）和卤化物源（CCl 4 /CBr 4）反应，以中等至良好的产率产生产物。该协议展示了广泛的底物范围。由不对称芳烃前体形成的区域异构体通过柱色谱有效分离。
• 一类双环杂环化合物、其制备方法及其应用
  申请人：深圳微芯生物科技股份有限公司

  公开号：CN116375701A

  公开（公告）日：2023-07-04

  本发明涉及一类双环杂环化合物、其制备方法及其应用，具体提供了具有通式(I)所示的结构的化合物，该化合物表现出优异的ATR抑制效果和作用，可以用于治疗和/或预防由ATR介导的相关疾病，
• Triazole N-linked carbamoyl cyclohexyl acids as LPA antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10662172B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 LPA 受体抑制剂。